FDA признало поражение периферических нервов редким побочным эффектом вакцины Johnson&Johnson

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) решило внести синдром Гийена-Барре в список редких побочных эффектов коронавирусной вакцины Janssen, разработанной компанией Johnson&Johnson. Управление приняло такое решение после анализа 100 случаев этого синдрома, возникших в течение 42 дней после вакцинацией препаратом Janssen.

Коронавирусная вакцина Janssen, разработанная компанией Johnson&Johnson, содержит аденовирусный вектор, подобно вакцинам Vaxzevria (AstraZeneca) и «Спутник V». В апреле Европейское агентство лекарственных средств добавило тромбозы в список редких побочных эффектов как вакцины от AstraZeneca, так и препарата от Johnson&Johnson. Последний в основном используется в США, где по состоянию на июль 2021 года ввели 12,8 миллиона доз.

Кроме тромбозов, FDA зарегистрировало у 100 человек еще один редкий, но серьезный побочный эффект вакцинации препаратом Janssen — синдром Гийена-Барре (поражение периферических нервов). После анализа всех случаев заболевания управление решило включить синдром Гийена-Барре в список побочных эффектов вакцины Janssen. Заболевание возникало в течение 42 дней после получения препарата и поражало в основном мужчин старше 50 лет — группу риска синдрома. При этой болезни появляются антитела к миелиновой оболочке периферических нервов. Триггером могут быть как вирусы, так и вакцинация, то есть вмешательство в работу организма, вызывающее иммунный ответ. Случаи возникновения синдрома Гийена-Барре уже описывали у больных коронавирусом.

В отчете по вакцинации «Спутником V», который опубликовало Министерство Здравоохранения Аргентины, также содержится информация о двух случаях синдрома Гийена-Барре после вакцинации, хотя частота его возникновения и была очень низкой, так как аргентинцам ввели почти 7 миллионов доз препарата.

Анастасия Кузнецова