Министерство Здравоохранения Аргентины опубликовало регулярный отчет о ходе вакцинации «Спутником V» («Гам-КОВИД-Ваком») в стране — в нем содержатся данные за полгода. Нежелательные явления после использования вакцины, разработанной центром Гамалеи, зарегистрировали у 0,55 процента человек. На момент публикации отчета ввели почти 7 миллионов доз препарата.
Коронавирусную вакцину «Спутник V» создал центр Гамалеи. Она разработана на основе аденовирусного вектора, несущего информацию о вирусном спайк-белке. Результаты третьей фазы клинических исследований вакцины опубликовали в феврале: эффективность «Спутника» составила 91,6 процента, а серьезные побочные эффекты наблюдали у 0,57 процента участников. В России «Спутник V» зарегистрировали в августе 2020 года, а затем вакцину начали использовать и в других странах: сначала в Беларуси, а затем в Аргентине. В течение полугода Россия поставляла в Аргентину партии вакцины, а затем в Аргентине запустили свое собственное производство. Всего в стране использовали три вакцины — Covishield (AstraZeneca), Sinopharm и «Спутник V» — но последний получил наибольшее распространение. По состоянию на 2 июня в Аргентине ввели 6964344 доз «Спутника».
Министерство Здравоохранения Аргентины на своем официальном сайте регулярно публикует отчет о ходе прививочной кампании, в котором сообщает о числе введенных доз и проценте побочных реакций. Статистика ведется с момента начала вакцинации в стране, поэтому учитывает все случаи побочных реакций, а не только те, которые зарегистрировали в последнем месяце. Данные о вакцинации «Спутником» в Аргентине накоплены за полгода его использования: в новом отчете содержится статистика c декабря 2020 года до июня 2021 года.
По информации аргентинского Минздрава, количество серьезных нежелательных явлений (угрожающих жизни и трудоспособности) на 100000 уколов у «Спутника V» составило 2,78 случая, а количество нежелательных явлений в целом — 548,73 случая на 100000 человек. При этом самыми частыми побочными эффектами коронавирусной вакцины от центра Гамалеи стали головная, суставная или мышечная боль (219,37 случая на 100000 доз вакцины) и повышение температуры тела (206,72 случая на 100000 уколов). У двух человек возникла иммунная тромбоцитопения (кровотечение, вызванное снижением числа тромбоцитов), у одного развился перикардит (воспаление серозной оболочки сердца), а еще у двух — синдром Гийена-Барре (воспаление периферических нервов). В июньском отчете Министерства Здравоохранения Аргентины о летальных случаях ничего не сообщается.
Таким образом, нежелательные явления при вакцинации «Спутником» в Аргентине зарегистрировали у 0,55 процента привитых человек, а серьезные нежелательные явления — у 0,003 процента участников прививочной кампании.
От редактора
Название вакцины «Vaxzevria» исправлено на «Covishield (AstraZeneca)».
Недавно центр Гамалеи начал клинические испытания своей коронавирусной вакцины у подростков. Она так же, как и у взрослых, будет вводится в два этапа, но дозу препарата планируют уменьшить.
Анастасия Кузнецова
Их успешно удалили
В китайскую хирургическую клинику поступил 55-летний мужчина с жалобами на растущее в течение двух лет безболезненное образование под правым ухом. В анамнезе у него был стаж курения 10 пачко-лет. При осмотре наблюдалось хорошо очерченное плотное под правым ухом и меньшее образование в нижнем полюсе левой околоушной слюнной железы, которое пациент не замечал. Признаков шейной лимфоаденопатии и поражений лицевых нервов не было. На аксиальной Т2-взвешенной МРТ шеи наблюдалось образование в правой околоушной слюнной железе с гиперинтенсивными участками, соответствующими кистозному содержимому, и узлами на внешней кисте, а также солидный узел в левой околоушной слюнной железе. Сяолин Пань (Xiaoling Pan) и Чэн Линь (Cheng Lin) из Шеньчжэньской больницы Южного медицинского университета описали этот случай в The New England Journal of Medicine.