С момента их создания прошло два года
В России зарегистрирована комбинация тиксагевимаба и цилгавимаба — двух моноклональных вируснейтрализующих антител к коронавирусу. Это лекарство стало первым зарегистрированным в России средством c подобным механизмом действия.
С начала пандемии ковида врачи пытались лечить инфекцию антителами — сначала из плазмы крови переболевших пациентов, а позднее — и моноклональными нейтрализующими антителами против спайк-белка коронавируса. В отличие от антиковидной плазмы, рекомбинантные препараты сохранили небольшую нишу в лечении и профилактике инфекции.
Но в России до сих пор не было официально зарегистрировано ни одного лекарства для лечения ковида на основе моноклональных вируснейтрализующих антител, хотя законодательно их применение стало возможно с конца декабря 2021 года. В январе 2022 года Минздрав России зарегистрировал комбинацию двух таких антител — тиксагевимаба и цилгавимаба — правда, не для лечения ковида. а для профилактики инфицирования (ведь антитела сохраняются в крови полгода после одного внутримышечного ведения, и их можно использовать как средство пассивной иммунизации вместо вакцины).
16 ноября Минздрав России зарегистрировал комбинацию тиксагевимаба и цилгавимаба для лечения ковида легкой и средней степени тяжести у взрослых из групп риска. Лекарство стало первым зарегистрированным в России средством против с таким механизмом действия.
Правда, производитель создал комбинацию антител еще осенью 2020 года, когда в большинстве регионов преобладали возбудители «дикого» типа и альфа-вариант. Судя по результатам лабораторных тестов производителя и по независимым исследованиям, комбинация антител малоэффективна in vitro против разновидностей омикрона — как более старых BA.1-BA.2, так и новых BA.4-BA.5. Клинические наблюдения 2022 года согласуются результатами из лаборатории, и ряд фармацевтических регуляторов следует за этими рекомендациями. Предварительные результаты исследований активности против активно распространяющихся BQ.1 и BQ.1.1 тоже не внушают оптимизма.
Кажется, что угроза от коронавируса схлынула. Но вирусологи, эпидемиологи и врачи продолжают следить за появлением новых вариантов SARS-CoV-2, некоторые периодически вылавливают в России. А параллельно производители вакцин обновляют свои средства под микрон и отчитываются об их эффективности.
Клиническое испытание еще продолжается
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило для использования препарат «Рездиффра» (ресметиром), который показан взрослым с неалкогольной жировой болезнью печени с фиброзом от умеренной до тяжелой степени. Препарат следует применять наряду с диетой и физическими упражнениями. По данным продолжающегося клинического испытания «Рездиффра» эффективно снижает интенсивность воспаления в печени и ее фиброзирования.