Компания Moderna разработала вакцину двойного действия: в ее состав входят мРНК как обычного штамма коронавируса, так и омикрона. О результатах испытаний представители компании сообщили в пресс-релизе. Бивалентная вакцина оказалась так же безопасна, как и ее предшественник, зато вызвала резкое повышение титра антител к омикрону. Moderna рассчитывает, что этот вариант вакцины можно будет использовать как бустер для массовой вакцинации перед следующим сезоном простуд.
Подавляющее большинство вакцин, которые сейчас используют против ковида, создавались весной 2020 года, когда по миру ходил самый первый вариант SARS-CoV-2. Сейчас его уже практически не найти: его быстро вытеснили из популяции новые варианты — сначала альфа, потом дельта, потом омикрон.
Разработчики вакцин уже несколько раз обещали доработать свои препараты, чтобы те готовили иммунитет непосредственно к циркулирующим вариантам. Но каждый раз оказывалось, что старые прививки эффективны и против новых вариантов, и неплохо защищают хотя бы от тяжелых форм болезни. Поэтому обновленных вакцин на рынке до сих пор не появилось.
Однако во время волны омикрона выяснилось, что новый вариант научился хорошо уходить от старых вакцин, и от заражения они уже почти не защищают. Поэтому зимой 2022 года компании Pfizer / BioNTech и Moderna заявили, что начинают испытывать омикрон-специфичные вакцины. Moderna начала публиковать свои данные уже в апреле.
Чтобы адаптировать свой препарат к новым вариантам, разработчики начали использовать смесь мРНК: например, в пробном препарате mRNA-1273.211 половина мРНК была «классической», как в обычной вакцине Spikevax, а еще половина соответствовала спайк-белку бета-варианта коронавируса (у которого несколько общих мутаций c омикроном). Но в первых испытаниях выяснилось, что обновленный препарат работает примерно так же, как и старый. У людей, которым ввели старый и новый бустер, титры антител к омикрону различались не существенно.
Поэтому разработчики переключились на препарат mRNA-1273.214, в состав которого вошла уже мРНК, соответствующая гену омикрона, со всеми 32 мутациями в спайк-белке. Данные этих испытаний пока не опубликованы, но в своем пресс-релизе представители компании сообщили, что результаты совпали с их ожиданиями. Бустер mRNA-1273.214 в дозе 100 мкг (по 50 мкг каждой мРНК) по набору побочным эффектам не отличался от второй инъекции обычной вакцины в дозе 50 мкг. Новый бустер также увеличил титр антител к омикрону в 8 раз — это примерно в 1,5-2 раза больше, чем эффект от старого бустера. При этом в крови испытуемых появились и антитела к другим вариантам (альфа, бета, гамма), в том числе к исходному, и их было больше, чем у тех, кому достался классический бустер.
Правда, пока неясно, долго ли продержится титр антител в крови людей, получивших бустер. Чтобы это выяснить, компания обещает продолжить наблюдения за участниками испытаний, и летом опубликовать данные по результатам 91 дня после прививки. Кроме того, представители компании рассчитывают вскоре подать данные в регуляторные органы США, чтобы получить одобрение на использование бустера в осенней прививочной кампании 2022 года, перед зимним сезоном простуд.
О том, как были устроены зимние волны омикрона и чем они отличались от предыдущих, мы писали в тексте «Под гребнем волны». А в материале «Их симптомы» разбирались в том, правда ли люди начали болеть ковидом не так, как в начале пандемии.
Полина Лосева
К применению в чрезвычайных ситуациях
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) одобрила для применения в чрезвычайной ситуации первую вакцину от оспы обезьян (обоспы, mpox в новой терминологии), предназначенную и для взрослых, и для детей в возрасте от года. Ей стала LC16m8, разработанная японской компанией KM Biologics. Для взрослых она стала второй после MVA-BN производства датской Bavarian-Nordic, которую авторизовали в сентябре 2024 года.