Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA) Великобритании одобрило обновленную версию вакцины Spikevax от американской компании Moderna, говорится в пресс-релизе на сайте правительства страны. Она разработана на основе исходного варианта коронавируса и омикрона и, предположительно, должна быть эффективна как против старых, так и против новых разновидностей SARS-CoV-2. Ожидается, что новую вакцину будут применять как бустер во время осенней кампании по ревакцинации.
Разговоры о том, чтобы доработать коронавирусные вакцины вслед за эволюцией самого вируса, начались уже под конец первого года пандемии — когда массовая вакцинация только стартовала. Однако всерьез за доработку компании взялись только во время волны омикрона зимой 2022 года, когда стало ясно, что этот вариант лучше своих предшественников уходит от защитного действия обычных вакцин.
В начале лета 2022 года Moderna представила первые данные о своем обновленном варианте. Новая версия вакцины Spikevax по принципу работы ничем не отличается от старой — это все та же вирусная мРНК. Разница лишь в том, что новая версия бивалентная: в ней половина мРНК от «классического» варианта вируса, а половина — от омикрона.
По предварительным результатам клинических испытаний, бивалентный вариант вызывал такой же спектр побочных эффектов, как и предыдущая версия вакцины. В то же время, он вызвал образование антител как к «исходному» варианту коронавируса, так и к омикрону. После одного бустерного укола титр нейтрализующих антител к «обычному» омикрону BA.1 вырос в 8 раз, а к «новым» омикронам BA.4 и BA.5 — в 5–6 раз, в зависимости от того, болел ли ими раньше участник испытаний.
Британский Комитет по Вакцинации и Иммунизации (JCVI) уже включил бивалентный вариант вакцины в осеннюю программу вакцинации. Однако отметил, что пока неизвестно, насколько рост титра нейтрализующих антител реально влияет на риск заболеть — таких данных, действительно, пока нет.
Согласно пресс-релизу на сайте Moderna, компания также ждет одобрения своей вакцины в Австралии, Канаде и Евросоюзе. Тем временем другие разработчики вакцин тоже пытаются угнаться за омикроном. Испытания бустера продолжают Pfizer/BioNTech и AstraZeneca. Создатели «Спутника V» сообщили о том, что доработали препарат против подварианта BA.5 — однако пока нет ни результатов испытаний, ни сведений о том, будет ли она применяться для массовой вакцинации.
Раньше мы писали о том, что медицинские маски, получившие распространение во время пандемии, усиливают вред от курения. А еще рассказывали про человека, которому не повезло заразиться одновременно и ковидом, и оспой обезьян.
Полина Лосева
Речь идет об агонистах ГПП-1 и глифлозинах
Али Шеффех (Ali Sheffeh) из Клиники Мейо с коллегами провел анализ медицинских данных и выяснил, что при приеме противодиабетических средств из групп агонистов рецепторов ГПП-1 и ингибиторов SGLT2 (глифлозинов) после перенесенного ишемического инсульта существенно снижается риск инфаркта миокарда и повторного инсульта. В анализ вошли более 7000 пациентов (средний возраст 72 года; 52 процента — мужчины), перенесших ишемический инсульт в период с 2000 по 2022 год, из базы данных REP. Его результаты были представлены на Научных сессиях Американской кардиологической ассоциации 2024 года в Чикаго и изложены в пресс-релизе организации.