Сейчас циркулирует этот вариант и дочерние штаммы
Всемирная организация здравоохранения издала постановление об антигенном составе противоковидных вакцин. Согласно ему, остается в силе рекомендация использовать моновалентные препараты варианта JN.1 (JN.1 или KP.2) коронавируса SARS-CoV-2, выпущенная в апреле 2024 года. Этот вариант был впервые обнаружен в августе 2023 года, от родительского варианта BA.2.86 его отличает характерная мутация L455S. До этого были рекомендованы моновалентные вакцины на основе антигенов дочерних штаммов варианта XBB.1, таких как XBB.1.5.
По данным постоянного мониторинга антигенного состава вирусов и иммунного ответа на инфекцию и вакцинацию, проводимого Технической консультативной группой ВОЗ по составу вакцин от ковида (TAG-CO-VAC), циркулирующие в настоящее время варианты вируса (JN.1, JN.1.16.1, KP.2, KP.2.3, KP.3, KP.3.1.1, LB.1 и XEC) произошли от JN.1 и антигенно к нему очень близки. Вакцины на основе JN.1 или KP.2 вызывают появление удовлетворительного тира нейтрализующих антител против этих вариантов. При этом одобренные ранее прививки на основе XBB.1.5 дают дополнительную защиту, и их можно продолжать использовать, не дожидаясь появления препаратов на основе JN.1.
С ней не справилась и комбинация фамотидин-лоратадин
Клиническое исследование британских ученых показало, что ривароксабан, колхицин и комбинация фамотидин-лоратадин не снижают ощущение усталости у пациентов с долгим ковидом в долгосрочной перспективе. Хотя в течение периода лечения колхицин и фамотидин-лоратадин имели лечебный эффект, через 12 недель уровни усталости стали одинаковыми во всех группах. Результаты исследования опубликованы в журнале The Lancet Infectious Diseases.