ВОЗ порекомендовала моновалентные вакцины от ковида на основе варианта JN.1
Сейчас циркулирует этот вариант и дочерние штаммы
Всемирная организация здравоохранения издала постановление об антигенном составе противоковидных вакцин. Согласно ему, остается в силе рекомендация использовать моновалентные препараты варианта JN.1 (JN.1 или KP.2) коронавируса SARS-CoV-2, выпущенная в апреле 2024 года. Этот вариант был впервые обнаружен в августе 2023 года, от родительского варианта BA.2.86 его отличает характерная мутация L455S. До этого были рекомендованы моновалентные вакцины на основе антигенов дочерних штаммов варианта XBB.1, таких как XBB.1.5.
По данным постоянного мониторинга антигенного состава вирусов и иммунного ответа на инфекцию и вакцинацию, проводимого Технической консультативной группой ВОЗ по составу вакцин от ковида (TAG-CO-VAC), циркулирующие в настоящее время варианты вируса (JN.1, JN.1.16.1, KP.2, KP.2.3, KP.3, KP.3.1.1, LB.1 и XEC) произошли от JN.1 и антигенно к нему очень близки. Вакцины на основе JN.1 или KP.2 вызывают появление удовлетворительного тира нейтрализующих антител против этих вариантов. При этом одобренные ранее прививки на основе XBB.1.5 дают дополнительную защиту, и их можно продолжать использовать, не дожидаясь появления препаратов на основе JN.1.
В пилотных клинических испытаниях
Энтони Бэк (Anthony Back) из Вашингтонского университета с коллегами из Великобритании, Канады и США провел рандомизированные клинические испытания и выяснил, что психотерапия с псилоцибином эффективно уменьшает симптомы депрессии у медработников, работавших на первой линии во время пандемии ковида. С февраля по декабрь 2022 года в работе приняли участие 30 врачей, фельдшеров и медсестер (средний возраст 38 лет, поровну мужчин и женщин), которые более месяца оказывали непосредственную помощь поступающим пациентам с ковидом, не страдали психическими расстройствами в анамнезе, но имели умеренные или тяжелые симптомы депрессии при включении. Их разделили на две равных группы, которым перед сеансом психотерапии назначали либо 25 миллиграмм псилоцибина, либо 100 миллиграмм никотиновой кислоты в качестве активного плацебо. Перед этим все проходили два подготовительных сеанса, после — три закрепительных. Результаты опубликованы в журнале JAMA Network Open.