Сейчас циркулирует этот вариант и дочерние штаммы
Всемирная организация здравоохранения издала постановление об антигенном составе противоковидных вакцин. Согласно ему, остается в силе рекомендация использовать моновалентные препараты варианта JN.1 (JN.1 или KP.2) коронавируса SARS-CoV-2, выпущенная в апреле 2024 года. Этот вариант был впервые обнаружен в августе 2023 года, от родительского варианта BA.2.86 его отличает характерная мутация L455S. До этого были рекомендованы моновалентные вакцины на основе антигенов дочерних штаммов варианта XBB.1, таких как XBB.1.5.
По данным постоянного мониторинга антигенного состава вирусов и иммунного ответа на инфекцию и вакцинацию, проводимого Технической консультативной группой ВОЗ по составу вакцин от ковида (TAG-CO-VAC), циркулирующие в настоящее время варианты вируса (JN.1, JN.1.16.1, KP.2, KP.2.3, KP.3, KP.3.1.1, LB.1 и XEC) произошли от JN.1 и антигенно к нему очень близки. Вакцины на основе JN.1 или KP.2 вызывают появление удовлетворительного тира нейтрализующих антител против этих вариантов. При этом одобренные ранее прививки на основе XBB.1.5 дают дополнительную защиту, и их можно продолжать использовать, не дожидаясь появления препаратов на основе JN.1.
Исследование провели на женщинах с серповидноклеточной анемией
Прием во время беременности гидроксимочевины — цитостатического препарата, специфически угнетающего ферменты синтеза ДНК, — женщинами с серповидноклеточной анемией значимо не влияет на развитие плода. В исследовании, доклад о котором представлен на ежегодной конференции Американского гематологического общества, 76 процентов беременностей заканчивались живорождением без материнской смертности, несмотря на тяжелые случаи серповидноклеточной анемии.