Минздрав РФ зарегистрировал новую вакцину от коронавируса, сообщила пресс-служба министерства. Препарат по составу идентичен «Спутнику V», но выпускается в виде спрея. Новую вакцину могут включить в обновленные рекомендации по профилактике ковида и использовать в качестве бустерной прививки.
Все одобренные до сих пор коронавирусные вакцины вводят в организм через инъекцию. Несмотря на то, что многие из них оказались эффективными и предотвращают тяжелые формы ковида и смерть от инфекции, у такого способа введения есть некоторые недостатки. Помимо того, что они вызывают побочные эффекты в месте укола и доставляют дискомфорт тем, кто боится игл, они не полностью защищают от заражения. Возможно, дело в том, что они не вызывают сильного иммунного ответа на слизистых оболочках, а именно они первыми сталкиваются с вирусом, когда тот проникает в организм.
Решить эту проблему можно было бы с помощью другого метода введения: например, если распылять вакцину в нос или предлагать человеку выпить или съесть ее. О такого рода разработках мы рассказывали в тексте «Введем перорально». В России идет несколько таких проектов — например, Минобороны заявляло о том, что создает вакцину в виде жвачки.
Похожие разработки ведутся и на основе «Спутника V». Ими занимаются параллельно Институт Гамалеи (создатели «Спутника») и компания «Генериум». Первый запустил фазу II клинических испытаний назальной вакцины в январе 2022 года, вторая — в феврале. Активная фаза исследований должна продлиться полгода (а за ней должна последовать фаза III), поэтому данные об эффективности вакцин пока не опубликованы. Тем не менее в марте представители Института Гамалеи сообщили о том, что, основываясь на предварительных данных о безопасности и эффективности, подали заявку на регистрацию в Минздрав.
Теперь пресс-служба Минздрава сообщила о том, что вакцина зарегистрирована. Ее предполагается вводить в том же режиме, что и классический «Спутник» — дважды с интервалом в три недели — и применять у людей старше 18 лет. По словам директора Центра Гамалеи Александра Гинцбурга, вакцину будут использовать в качестве бустера — чтобы усилить иммунную защиту у тех, кто уже привит обычным, «внутримышечным» «Спутником». А глава Минздрава Михаил Мурашко заявил, что вакцина может войти в обновленные рекомендации по ревакцинации от ковида, которые сейчас готовит министерство.
Мы уже рассказывали о том, что американцам разрешили вместо вакцины вводить моноклональные антитела — в случае, когда вакцина вызывает тяжелую аллергию. Также ученые подсчитали, что около двух третей системных побочных реакций от инъекций коронавирусных вакцин вызваны эффектом ноцебо.
Полина Лосева
Но не при ожирении
Кадзухиро Идзава (Kazuhiro Izawa) из Университета Кобэ с коллегами проанализировали национальную базу данных и пришли к выводу, что наименьшему риску инвалидности при выписке после ишемического инсульта подвержены пациенты с избыточной массой тела (но не ожирением) по классификации Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). В анализ вошли данные почти 522,5 тысячи пациентов с ишемическим инсультом из базы JROAD-DPC с апреля 2016 по март 2020 года. Их функциональное состояние при поступлении и выписке оценивали по модифицированной шкале Рэнкина (mRS). Результаты опубликованы в журнале Topics in Stroke Rehabilitation.