Ученые обнаружили в кишечной микрофлоре 1952 неизвестных раньше видов бактерий, сообщается в Nature. Более четверти из них относится к неизвестным семействам, а 40 процентов — к неизвестным родам. Судя по последовательностям генома, некоторые из них вырабатывают антимикробные вещества или вещества, потенциально применимые в биотехнологии.
В последние годы появилось немало исследований, которые показывали, что кишечный микробиом влияет на иммунную систему, регулирует работу мозга, влияет на психологию и поведение. Ученые связали «неправильный» состав кишечной микрофлоры с возникновением гипертонии и инсульта, а также с задержкой роста детей. Однако состав кишечного микробиома до сих пор изучен не слишком хорошо.
Британские, австралийские и канадский исследователи под руководством Роберта Флинна (Robert D. Finn) из Европейского института биоинформатики реконструировали более 92 тысяч геномов организмов из образцов кишечного микробиома 11850 человек. В основном это были жители Европы или Северной Америки. Авторы исследовали образцы с помощью метагеномного анализа, который позволяет изучать микробные сообщества, обитающие в разных средах или организмах, не выделяя отдельные виды бактерий, вирусов или грибков.
Ученые секвенировали образцы кишечной микрофлоры, собирали бактериальные геномы и сравнивали их с известными последовательностями, которые уже были в базе данных Национального института здоровья. Таким образом они нашли уже известные виды бактерий и исключили их из дальнейшего анализа. Из оставшихся 11,9 тысяч геномов они выбрали те, последовательности которых были собраны более чем наполовину. Кроме того, ученые проверили выбранные геномы на возможное соответствие уже известным таксонам бактерий. Они сравнили возможные последовательности бактериальных белков с референтными, из базы данных (зная последовательность ДНК в том или ином гене, можно определить и последовательность белка, который он кодирует). Всего авторы отобрали 1952 генома.
Исследователи смогли отнести более 90 процентов геномов к определенному типу, классу и отряду бактерий. Но больше четверти геномов (26 процентов) относились к неизвестным семействам, а 40 процентов — к неизвестным родам. Те бактерии, которые удалось классифицировать, чаще всего входили в семейство кориобактерий (Coriobacteriaceae, 20,6 процентов), или относились к роду колинзелл (17,7 процентов) и клостридий (7,3 процента). Также авторы нашли в последовательностях бактериальных ДНК гены, связанные с синтезом бактериоцинов (белков, подавляющих деятельность бактерий того же или родственных видов) и нерибосомальных пептидов. Возможно, бактерии в составе кишечной микрофлоры вырабатывают антибактериальные вещества или вещества, потенциально применимые в биотехнологии.
Ученые не только изучают кишечный микробиом человека, но и находят ему необычное применение. Так, недавно исследователи предложили делать из кишечного микробиома марафонцев пищевые добавки, или опознавать по микробиомному отпечатку залезающих в дома воров.
Но увеличиться в размерах им не удалось
Американские и бразильские исследователи представили результаты наблюдений за эволюцией клеток с синтезированным искусственно минимальным геномом. За две тысячи поколений они восстановили приспособляемость к внешним условиям, но не смогли увеличиться в размерах. Статья об этом опубликована в журнале Nature. В 2010 году сотрудники Института Дж. Крейга Вентера получили первую клетку с полностью искусственным геномом. Для этого они удалили собственную ДНК у бактерии Mycoplasma mycoides и заменили ее на несколько модифицированную, синтезированную в лаборатории. Она состояла примерно из миллиона пар азотистых оснований и содержала 901 ген. Клетка получила название JCVI-syn1.0. После этого исследовали задались целью выяснить, какой минимальный набор генов необходим клетке для самостоятельного выживания и размножения, и стали снабжать клетки все более урезанными геномами. О том, как это происходило, подробно рассказывает материал «Прожиточный минимум», вышедший в 2016 году, когда была создана версия JCVI-syn3.0 с минимальным геномом, который состоял всего из 473 генов. Этого оказалось недостаточно для устойчивого размножения и удобства экспериментов, и несколько генов пришлось добавить. Текущая версия JCVI-syn3B, о которой идет речь в новой работе, содержит 493 гена. На сегодняшний день это организм с наименьшим известным геномом, способный расти в чистой лабораторной культуре. Джей Ти Леннон (J. T. Lennon) из Университета Индианы с коллегами из Института Дж. Крейга Вентера и других научных центров Бразилии и США сравнили уровень накопления мутаций у организмов с минимальным и не минимальным геномами — JCVI-syn3B и JCVI-syn1.0. Чтобы минимизировать влияние естественного отбора, их предварительно акклиматизировали в стандартной жидкой питательной среде и последовательно выращивали несколько моноклональных популяций из одной забранной клетки. Оказалось, что среднее число мутаций на нуклеотид за поколение у них практически неразличимо: 3,25 × 10−8 против 3,13 × 10−8 (p = 0,667). Это наивысший уровень накопления мутаций, когда-либо зафиксированный у клеточных организмов, что соответствует имеющимся представлениям о том, что при меньшем геноме скорость мутаций выше (а у M. mycoides она высока изначально). Общее распределение мутаций по типам (инсерции, делеции, однонуклеотидные замены) также оказалось схожим (χ22 = 4,16; p = 0,125). Однако состав однонуклеотидных мутаций, которые составляли 88 процентов от общего количества, у JCVI-syn3B и JCVI-syn1.0 был разным. В обоих типах клеток замена гуанина или цитозина на аденин или тимин происходила значительно чаще, чем наоборот, однако степень этого неравновесия была разной: в 30 раз при не минимальном геноме и в 100 раз — при минимальном. Вероятно, это связано с отсутствием у последних гена ung, отвечающего за эксцизию неверно встроенного в ДНК урацила. Выяснив это, исследователи поставили эволюционный эксперимент, пронаблюдав за 2000 поколений в популяции из более чем 10 миллионов клеток. За такой период каждый нуклеотид их генома должен был мутировать более 250 раз, что создает неограниченное генетическое разнообразие для адаптации к среде. Таким образом, при прочих равных условиях потенциальная разница в путях естественном отборе между популяциями у JCVI-syn3B и JCVI-syn1.0 обусловлена только искусственным урезанием генома. Оказалось, что изначально она приводит к снижению максимальной скорости роста примерно наполовину. Однако этот показатель растет линейно со временем, и концу эксперимента приспособляемость клеток в двух группах практически сравнялась, а если оценивать ее относительно, то клетки с минимальным геномом эволюционировали на 39 процентов быстрее, и генетические паттерны эволюционных путей у них отличались. Наиболее выраженной особенностью JCVI-syn3B стало то, что в процессе эволюции их клетки не увеличивались в размерах, что обычно происходит при достатке питательных веществ (клетки JCVI-syn1.0 за это время увеличились в среднем на 85 процентов в диаметре и десятикратно в объеме). За это отвечали эпистатические эффекты мутаций в гене ftsZ прокариотического гомолога тубулина, который регулирует деление и морфологию клетки. Полученные результаты демонстрируют, что естественный отбор способен быстро повысить приспособляемость наипростейших автономно растущих организмов, причем минимизация генома открывает возможности вовлечения в эволюционный процесс ключевых генов, которые обычно эволюционируют медленно, пишут авторы работы. В 2022 году исследовательский проект LTEE представил результаты эволюционного эксперимента с 2000 поколений кишечных палочек с различными наборами исходных признаков. Оказалось, что, хотя генетическое разнообразие имеет существенное значение на ранних стадиях приспособления, основную роль в эволюционном процессе при бесполом размножении играют случайные мутации.