Его уровень в крови был независимым фактором риска
Марко Витковски (Marco Witkowski) из Университетской клиники Шарите и его коллеги из Великобритании, Германии и Канады проанализировали долгосрочные данные проспективных обсервационных исследований и подтвердили, что более высокий уровень сахарозаменителя ксилита в крови связан с ростом риска основных сердечно-сосудистых событий (MACE: инфаркт миокарда, ишемический инсульт и смерть). В работе использовали данные 7651 человека из канадского исследования CLSA и 10059 человек из британского EPIC-Norfolk (всего 17710 человек, средний возраст на момент включения 60,9 года). Всем им выполнили нецелевое метаболомное исследование крови. Связь между уровнями ксилита и развитием MACE оценивали с помощью коксовских моделей пропорциональных рисков. Результаты приняты к презентации на конгрессе Европейского кардиологического общества ESC Congress 2026.
Срок наблюдения составил шесть лет в CLSA и 30 лет в EPIC-Norfolk. За это время в них произошло 2950 и 5670 MACE. Уровень циркулирующего ксилита оказался дозозависимо связан с риском развития MACE независимо от известных сердечно-сосудистых факторов риска: для четвертого квартиля концентрации по сравнению с первым скорректированное отношение рисков составило 1,47 (p = 0,002) в CLSA и 1,18 (p < 0,0001) в EPIC-Norfolk. Анализ по подгруппам выявил значимый рост риска во всех субпопуляциях обоих исследований независимо от исходных характеристик и наличествовавших кардиометаболических факторов. Ранее Витковски с соавторами показал, что ксилит может провоцировать тромбообразование, и получил указание на его связь с ростом MACE в менее масштабном и продолжительном исследовании.
На продолжительность госпитализации и частоту осложнений он тоже не влиял
Джонатан Картер (Jonathan Carter) из Калифорнийского университета в Сан-Франциско и его коллеги проанализировали данные пациентов, которым выполнили операции по уменьшению желудка, и обнаружили, что предварительный прием агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) не влиял на уровень снижения массы тела после этих операций. В работу включили 383 пациента (средний возраст 44 года, 80 процентов — женщины), которым выполнили операции в одном клиническом центре с 2022 по 2024 год. 24 процента из них принимали агонисты ГПП-1 до вмешательства, после него прием рекомендовали прекратить для предотвращения рвоты. Результаты анализа опубликованы в журнале JAMA Surgery.