Правда, только у трех человек
Рандомизированное клиническое исследование показало, что прием аспартата лития в дозах от 10 до 15 миллиграмм в сутки в течение трех недель не приводит к существенному улучшению показателей усталости или когнитивной дисфункции после ковида. При этом последующее исследование по подбору дозы показало, что аспартат лития в дозе от 40 до 45 миллиграмм в сутки в открытой форме приводит к значительному улучшению симптомов постковидного синдрома. Однако в исследовании высоких доз участвовало всего три человека, и они знали о том, что принимают аспартат лития. Исследование опубликовано в JAMA Network Open.
Ранее в исследовании одного из авторов этой работы — Томаса Гуттузо (Thomas Guttuso) из Университета штата Нью-Йорк в Буффало — 9 из 10 пациентов с неврологическими проявлениями постковидного синдрома сообщили об улучшении состояния после 3–5 дней после начала приема 5–10 миллиграмм аспартат лития в сутки. В новой работе положительный эффект наблюдался у трех пациентов, причем у двух человек с концентрациями лития в крови 0,18 и 0,49 миллиэквивалента на литр эффект был более выражен, чем у третьего, у которого концентрация лития в крови составляла 0,1 миллиэквивалента на литр.
Независимо от массы тела
Американские, нидерландские и тайваньские ученые провели ретроспективное мультицентровое когортное исследование и пришли к выводу, что прием агонистов рецепторов к глюкагоноподобному пептиду-1 при сахарном диабете связан со сниженным риском венозной тромбоэмболии в целом, а также тромбоэмболии легочной артерии и глубоких вен ног независимо от массы тела пациентов. Доклад об этом подготовлен для презентации на 66-м ежегодном слете Американского гематологического общества 2024 ASH Annual Meeting and Exposition.