FDA одобрило энситрелвир для постконтактной профилактики ковида
Его принимают в таблетках
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило противовирусный препарат энситрелвир для постконтактной профилактики ковида у взрослых и подростков старше 12 лет. Лекарство принимается по три таблетки в первый день, а в последующие четыре — по одной таблетке в день. Сообщение об этом опубликовала фармацевтическая фирма — производитель лекарства — Shionogi & Company. Запись об одобрении появилась и на сайте FDA.
Решение основано на положительных результатах единственного исследования лекарства, в ходе которого энситрелвир предотвращал развитие заболевания после контакта с инфицированным человеком. Риск снижался в среднем на 67 процентов, и лекарство хорошо переносилось испытуемыми. Ранее мы рассказывали, что энситрелвир сокращает продолжительность потери обоняния и вкуса, а также длительность других симптомов ковида.
Более 50 миллионов — пострадали
Исследование Глобального бремени болезней показало, что в 2023 году произошло 50,9 миллиона случаев дорожно-транспортного травматизма и 1,34 миллиона смертей. Дорожно-транспортные происшествия стали ведущей причиной насильственной смерти среди мужчин в возрасте 10–39 лет во всем мире. При этом за период с 1990 по 2023 год глобальный стандартизированный по возрасту дорожный травматизм снизился на 38,3 процента, а смертность — на 32,3 процента. В России оба показателя снизились на 43,8 и 67,5 процента соответственно. Результаты анализа опубликованы в The Lancet Public Health.