FDA одобрило энситрелвир для постконтактной профилактики ковида

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило противовирусный препарат энситрелвир для постконтактной профилактики ковида у взрослых и подростков старше 12 лет. Лекарство принимается по три таблетки в первый день, а в последующие четыре — по одной таблетке в день. Сообщение об этом опубликовала фармацевтическая фирма — производитель лекарства — Shionogi & Company. Запись об одобрении появилась и на сайте FDA.

Решение основано на положительных результатах единственного исследования лекарства, в ходе которого энситрелвир предотвращал развитие заболевания после контакта с инфицированным человеком. Риск снижался в среднем на 67 процентов, и лекарство хорошо переносилось испытуемыми. Ранее мы рассказывали, что энситрелвир сокращает продолжительность потери обоняния и вкуса, а также длительность других симптомов ковида.