Американские медики испытали на мышах низкомолекулярное вещество SN-401, которое может в перспективе стать новым препаратом от диабета. После недели лечения у мышей уменьшились уровни глюкозы в крови натощак, а также улучшился результат глюкозотолерантного теста. При этом SN-401 не вызывал гипогликемии у мышей с нормальными показателями глюкозы крови. Исследование опубликовали в Nature Communcations.
Для лечения диабета второго типа сейчас применяют препараты, которые стимулируют секрецию инсулина бета-клетками поджелудочной железы, а также увеличивают чувствительность тканей к инсулину. Хотя существуют десять классов таких препаратов, необходимость в новых соединениях не отпала. Дело в том, что существующие препараты не всегда обеспечивают адекватный контроль уровней глюкозы, и пациенты рискуют заработать опасную гипогликемию
В начале этого века ученые обнаружили белок SWELL1 и сначала знали про него только то, что он участвует в дифференциации лимфоцитов. В 2014 году исследователи поняли, что этот белок является частью ионного канала, который проводит сигнальные пути в клетке, в частности обеспечивает эффект инсулина. Сбои в работе этого ионного канала не только нарушают чувствительность тканей к инсулину, но также уменьшают секрецию инсулина бета-клетками поджелудочной железы.
Исследователи из США под руководством Раджана Саха (Rajan Sah) из Университета Вашингтона обнаружили, что у больных диабетом мышей продуцируется меньше белка SWELL1. Ученые задумались, можно ли увеличить экспрессию этого белка фармакологически. Они создали низкомолекулярное вещество SN-401, который присоединяется к ионному каналу SWELL1 и действует как химический шаперон, который увеличивает экспрессию SWELL1 и его транспорт к мембране.
Новое лекарство испытали на мышах с ожирением и сахарным диабетом. Животным в течение недели ежедневно вводили SN-401 (5 мышам) или плацебо (6 животным), а затем еще три недели наблюдали за их состоянием. К концу этого периода у мышей, получавших лечение SN-401, уменьшились уровни глюкозы в крови натощак, а также улучшились результаты глюкозотолерантного и инсулинотолератного теста по сравнению с группой контроля (p < 0,01).
Кроме этого, ученые проверили, как действует SN-401 на мышей с нормальным уровнем глюкозы крови. У таких животных SN-401 не приводил к гипогликемии, и это значит, что скорее всего, он не будет вызывать эпизодов гипогликемии у больных диабетом.
Ученые пробуют разные методы лечения диабета: они испытали на мышах умные часы, запускающие выработку глюкагоноподобного пептида-1, а также разрабатывают различные типы инсулиновых помп.
Анастасия Кузнецова-Фантони
Статистику собирали в США
Корнелия Григгс (Cornelia Griggs) из Гарвардской медицинской школы и ее коллеги провели ретроспективное когортное исследование и выяснили, что при приеме агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) у подростков и молодых взрослых повышается риск развития острых заболеваний желчевыводящих путей. В анализ включили данные 18759 пациентов из сети TriNetX с избытком массы тела или ожирением в возрасте от 12 до 21 года (в среднем 17,4 года; 63 процента — девушки), которым прописывали агонисты ГПП-1. Для контроля им методом псевдорандомизации подобрали такое же число пациентов, совпадающих по полу, возрасту, этнической принадлежности и коморбидным состояниям (индексу массы тела, дислипидемии, сахарному диабету второго типа), которым эти препараты не назначали. Общую разницу частот развития острых заболеваний желчевыводящих путей рассчитывали по разнице рисков, анализ выживаемости проводили методом Каплана — Мейера с логранговыми тестами. Результаты опубликованы в журнале JAMA Pediatrics.