В России зарегистрировали ингаляционный препарат для лечения ковида. Об этом сообщила пресс-служба Федерального медико-биологического агентства (ФМБА). Пока его будут использовать только в стационарах, но после дополнительных испытаний планируют разрешить применять дома.
За время пандемии коронавируса появились лекарства, которые действуют на разных этапах развитиях инфекции. Одни блокируют коронавирус на подходе к клетке. К таким препаратам относят, например, моноклональные антитела, которые связываются со спайк-белком коронавируса. Другие лекарства тормозят размножение вируса. В эту категорию входит препарат от Merck & Co молнупиравир, который в клинических испытаниях на 30 процентов снизил риск госпитализации.
Еще один препарат, блокирующий размножение вируса, разработали российские ученые из Института иммунологии ФМБА. В состав лекарства входит малая интерферирующая РНК. Она подавляет экспрессию гена RdRp, кодирующего РНК-полимеразу коронавируса, без которой он не может размножаться. В доклинических испытаниях, которые проходили на хомячках, ежедневное лечение двойными ингаляциями препарата снимало легочное воспаление через 48 часов после начала применения.
Заявку на регистрацию препарата, который назвали «МИР-19», подали в Минздрав в октябре, а 22 декабря Минздрав одобрил ее. Результаты клинических испытаний пока не опубликовали, но глава ФМБА Вероника Скворцова заявила, что «клинические исследования доказали его безопасность, хорошую переносимость, и вторая фаза показала высоко достоверные преимущества этого препарата перед стандартной терапией».
Пока «МИР-19» будут использовать только в стационарах, но в будущем разработчики планируют провести дополнительные клинические испытания и разрешить пациентам лечиться им амбулаторно.
Вероника Скворцова также подчеркнула, что препарат «эффективен против всех штаммов коронавируса, включая „омикрон“, что делает его универсальным». Новый штамм коронавируса впервые зарегистрировали в России в начале декабря. Его нашли у путешественников, вернувшихся из ЮАР.
Анастасия Кузнецова-Фантони
Участники ходили на 0,08 метра в секунду быстрее
Рандомизированное клиническое исследование американских ученых показало, что интенсивная ходьба, при которой частота сердечных сокращений составляла не менее 70 процентов от максимальной, снижает тяжесть проявлений старческой немощности. Это вмешательство сравнивали с обычной ходьбой, когда пульс был ниже 60 процентов от максимального. В среднем скорость ходьбы в экспериментальной группе была выше на 0,08 метра в секунду. Результаты исследования опубликованы в PLoS One.