Для редактирования генома можно использовать систему CRISPR-Cas12b — американские исследователи определили вариант фермента Cas12b, который работает в клетках человека, и усилили его активность с помощью генетической инженерии. Статья опубликована в Nature Communications.
CRISPR-Cas системы — комплексы из коротких РНК, узнающих специфическую последовательность ДНК, и ферментов — эндонуклеаз, которые вносят разрыв эту ДНК. Несколько типов таких систем было описано у бактерий, где Cas ферменты разрезают чужеродную — вирусную ДНК, попавшую в геном хозяина. Вторую систему CRISPR-Cas используют для геномного редактирования.
Самыми широко применяемыми являются системы с эндонуклеазами Cas9 и Cas12a. Существует также система с Cas12b. Этот фермент меньше используемых — его легче ввести в клетки с помощью вирусного вектора. Однако наиболее охарактеризованный AacCas12b из бактерии Alicyclobacillus acidoterrestris и большинство других Cas12b хорошо работают только при температуре 48 градусов Цельсия, поэтому для клеток млекопитающих, живущих при 37 градусах, Cas12b зачастую неприменим.
Американская группа ученых под руководством Фэна Чжана (Feng Zhang) рассмотрела несколько Cas12b и показала, что только BhCas12b из бактерии Bacillus hisashii работает в клетках человека. Далее исследователи заменяли аминокислоты в активном центре фермента, чтобы он был более доступен для нити ДНК. Учитывая, что у многих работающих при 37 градусах ферментов на поверхности есть глициновые остатки, ученые также вводили глицин на поверхность BhCas12b, после чего оценивали эффективность работы полученных вариантов in vitro.
Определив, какие мутации лучше всего действуют на работу BhCas12b, ученые подтвердили эффективность и высокую специфичность связывания мутантного фермента с нужной последовательностью ДНК в клетках человека. Таким образом, BhCas12b можно использовать для редактирования генома.
Ранее мы также писали про укороченные варианты Cas9, генетическое «одомашнивание» помидоров и вычисление последовательности ДНК, полученной после зашивания разрывов, с помощью машинного обучения. Есть и свежие новости про CRISPR-детей из Китая.
Екатерина Харыбина
Почему жара помогла избежать болезни Альцгеймера?
Даг Уитни, пожилой мужчина из США, — невезучий везунчик. Ему не повезло в генетической лотерее: он обладатель мутации в гене PSEN2, которую связывают с риском развития болезни Альцгеймера с ранним началом. По словам Дага, 10 из 13 братьев и сестер его матери теряли память и сознание в стремительном течении нейродегенеративного заболевания и умирали до 60 лет. Еще Дагу не слишком повезло с условиями труда: большую часть жизни он проработал в пекле машинного отделения кораблей, где температура достигала 50 градусов цельсия. Впрочем, сочетания двух невезений хватило, чтобы нейтрализовать друг друга: Дагу Уитни уже далеко за 70, а симптомы болезни Альцгеймера, на которые он был генетически обречен, так и не появились. На сегодняшний день он единственный носитель мутации PSEN2, которому удалось избежать заболевания. Как жара связана с экстраординарной устойчивостью к деменции?