Это показало канадское популяционное исследование
Раед Джоунди (Raed Joundi) из Университета Макмастера и его коллеги провели популяционное когортное исследование и обнаружили, что после транзиторной ишемической атаки повышен риск деменции — как в краткосрочной, так и в долгосрочной перспективе. В работе использовали данные регистров здравоохранения канадской провинции Онтарио за 2002–2022 годы. Исследователи идентифицировали более 113 тысяч человек (средний возраст 70 лет, поровну мужчин и женщин) без деменции на исходном уровне, перенесших транзиторную ишемическую атаку. Им методом псевдорандомизации подобрали такое число в остальном схожих людей, которые ее не переносили. Результаты опубликованы в журнале Neurology.
Средний период наблюдения составил 7,11 года. За это время у 19,3 процента участников из основной группы выявили деменцию. Частота ее возникновения была значительно выше, чем в контрольной группе (2,17 против 2,03 случая на 100 человеко-лет). Повышение риска было максимальным в течение первого года от транзиторной ишемической атаки (отношение рисков 1,75) и сохранялось на протяжении всего наблюдения, в максимальном случае превышавшего 20 лет (общее отношение рисков 1,34). По сравнению с инсультом риск деменции при транзиторной ишемической атаке был меньше в первое время (отношение шансов в первый год 0,67), но становился схожим после пятого года, введение поправки на частоту развития инсульта минимально отражалось на результатах.
Ей назначили заместительную терапию
В неотложное отделение португальской больницы поступила 54-летняя женщина с жалобами на прогрессирующую астению и падения в течение четырех месяцев и одышку в течение пяти дней. При осмотре отмечались увеличение языка (макроглоссия), свисающая голова (проявление слабости мышц шеи) и небольшая симметричная слабость проксимальных частей рук и ног. Уровень креатинкиназы был повышен до 373 (при норме до 173) единиц на литр. На МРТ визуализировалась жировая инфильтрация языка и околопозвоночных мышц. Из-за подозрения на метаболическую миопатию пациентке в ожидании ферментных и генетических тестов провели биопсию дельтовидной мышцы. Врачи София Родригеш (Sofia Rodrigues) и Инеш Маркеш Феррейра (Ines Marques Ferreira) из Университетского больничного центра Санто-Антониу в Порту описали этот случай в The New England Journal of Medicine.