Это показал метаанализ
Систематический обзор и метаанализ британских ученых показали, что синдром дефицита внимания и гиперактивности связан с возникновением расстройств желудочно-кишечного тракта. По данным исследования этот диагноз повышал общий риск развития нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта, а также синдрома раздраженного кишечника, запора и недержания кала. Работа опубликована в Journal of Attention Disorders.
По разным оценкам, от синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) страдают около пяти процентов детей и около четырех процентов взрослых. Считается, что определенную роль в развитии этого расстройства играют как генетические факторы, так и факторы окружающей среды, включая диету. Исследования показывают, что ось кишечник-мозг может участвовать в развитии нарушений нервной системы. Кроме того, у пациентов с СДВГ находят изменения в разнообразии кишечного микробиома. А метаанализ показал, что у пациентов с СДВГ в 1,25 раза чаще диагностируются кишечные расстройства, включая воспалительные заболевания кишечника, целиакию и пептические язвы. Однако остается неясным, как это нейропсихическое состояние может влиять на функцию желудочно-кишечного тракта.
Группа ученых под руководством Сары Блейк (Sarah Blake) из Медицинской школы Уорикского университета провела систематический обзор и метаанализ 23 исследований с общей выборкой более 1,9 миллиона человек (детей и взрослых), чтобы описать связь между желудочно-кишечными симптомами и диагнозом СДВГ. Первичный анализ показал, что наличие диагноза СДВГ связано со статистически значимым увеличением риска появления симптомов со стороны желудочно-кишечного тракта размер эффекта в исследовании оценивался с помощью отношения шансов — odds ratio, OR
При более детальном рассмотрении выяснилось, что у людей с СДВГ риск развития запора был почти в два раза выше (97 процентов, р < 0,001). В одном исследовании также указывалось, что частота метеоризма повышалась при наличии СДВГ (p = 0,019). Примечательно, что диагноз расстройства был связан с более чем четырехкратным повышением вероятности развития недержания кала — энкопреза (р < 0,001).
Риск развития синдрома раздраженного кишечника тоже повышался на 58 процентов (р < 0,001), а диспепсии (боль и дискомфорт в проекции желудка) — на 52 процента (p < 0,001). В 2,18 раза повышалась вероятность диареи (р < 0,001), а боль в животе возникала на 88 процентов чаще у пациентов с СДВГ (р = 0,028). Дополнительные анализы частоты обращений за медицинской помощью по поводу желудочно-кишечных симптомов подтверждали эти тренды.
Хотя этот обзор демонстрирует четкую ассоциацию между СДВГ и симптомами со стороны желудочно-кишечного тракта, он не может подтвердить причинно-следственную связь. Однако он может помочь клиницистам в целостном подходе к терапии пациентов с СДВГ. Будущие исследования должны быть сосредоточены на взаимодействии нейробиологических и генетических механизмов в патогенезе развития СДВГ.
Люди с СДВГ страдают от поражения не только желудочно-кишечного тракта, но и сердечно-сосудистой системы. Ранее мы рассказывали, что синдром связан с более высокой частотой неблагоприятных осложнений у людей с гипертонической болезнью. Скорее всего, эта связь опосредована низкой приверженностью к лечению из-за симптомов расстройства.
Статистику собирали в США
Корнелия Григгс (Cornelia Griggs) из Гарвардской медицинской школы и ее коллеги провели ретроспективное когортное исследование и выяснили, что при приеме агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) у подростков и молодых взрослых повышается риск развития острых заболеваний желчевыводящих путей. В анализ включили данные 18759 пациентов из сети TriNetX с избытком массы тела или ожирением в возрасте от 12 до 21 года (в среднем 17,4 года; 63 процента — девушки), которым прописывали агонисты ГПП-1. Для контроля им методом псевдорандомизации подобрали такое же число пациентов, совпадающих по полу, возрасту, этнической принадлежности и коморбидным состояниям (индексу массы тела, дислипидемии, сахарному диабету второго типа), которым эти препараты не назначали. Общую разницу частот развития острых заболеваний желчевыводящих путей рассчитывали по разнице рисков, анализ выживаемости проводили методом Каплана — Мейера с логранговыми тестами. Результаты опубликованы в журнале JAMA Pediatrics.