Это показал анализ данных UK Biobank
Пьерпаоло Пелликори (Pierpaolo Pellicori) и его коллеги по Университету Глазго провели проспективное когортное исследование и обнаружили, что у взрослых людей с уровнем гемоглобина на нижней границе нормы долгосрочная смертность выше, чем при более высоких показателях. В работе использовали данные почти 477,9 тысячи взрослых (медианный возраст 58 лет; 54,4 процента — женщины), включенных в репозиторий UK Biobank с анализом на гемоглобин в 2006–2010 годах. Нормой гемоглобина в соответствии с определением анемии Всемирной организации здравоохранения считали уровень выше 130 грамм на литр у мужчин и 120 грамм на литр у женщин. Медианный период наблюдения составил 13,6 года. Результаты опубликованы в журнале Annals of Internal Medicine.
Связь анемии со смертностью от всех причин оказалась U-образной. Наименьший риск наблюдался у людей с уровнем на 10–30 грамм на литр выше, чем нижняя граница нормы: в скорректированных моделях 10-летняя стандартизованная кумулятивная частота возникновения у них составила 4,5 процента, их приняли за референсную группу. У участников с уровнем гемоглобина более чем на 20 грамм на литр ниже нижней границы нормы этот показатель составил 12,5 процента, скорректированное отношение рисков по сравнению с референсной группой на всем протяжении наблюдений — 2,87. У участников с уровнем на 0–10 грамм на литр выше нижней границы нормы эти показатели составили 5,3 процента и 1,18, то есть риск был повышен при нормальных по определению показателях. Эти закономерности были менее четкими у женщин младше 60 лет. Паттерны смертности от сердечно-сосудистых и онкологических заболеваний были схожими при низких и пограничных уровнях гемоглобина, но затухали при более высоких.
Статистику собирали в США
Корнелия Григгс (Cornelia Griggs) из Гарвардской медицинской школы и ее коллеги провели ретроспективное когортное исследование и выяснили, что при приеме агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) у подростков и молодых взрослых повышается риск развития острых заболеваний желчевыводящих путей. В анализ включили данные 18759 пациентов из сети TriNetX с избытком массы тела или ожирением в возрасте от 12 до 21 года (в среднем 17,4 года; 63 процента — девушки), которым прописывали агонисты ГПП-1. Для контроля им методом псевдорандомизации подобрали такое же число пациентов, совпадающих по полу, возрасту, этнической принадлежности и коморбидным состояниям (индексу массы тела, дислипидемии, сахарному диабету второго типа), которым эти препараты не назначали. Общую разницу частот развития острых заболеваний желчевыводящих путей рассчитывали по разнице рисков, анализ выживаемости проводили методом Каплана — Мейера с логранговыми тестами. Результаты опубликованы в журнале JAMA Pediatrics.