ВОЗ порекомендовала экспериментальное лечение лихорадки Эбола в Конго и Уганде
Оно должно проводиться только в рамках клинических испытаний
Всемирная организация здравоохранения собрала экспертов и консультативные группы, с помощью которых составила рекомендации по экспериментальному лечению и профилактике лихорадки Эбола в Демократической Республике Конго и Уганде в рамках клинических испытаний. Текущая вспышка заболевания вызвана эболавирусом Бундибугио, от которого нет никаких одобренных терапевтических и превентивных препаратов. Для лечения заболевших рекомендовано экспериментальное применение препаратов моноклональных антител против штамма Судан MBP134 и штамма Заир мафтивимаба, а также противовирусного препарата широкого спектра ремдисивира и его комбинации с антителами. Для постконтактной профилактики следует испытывать противовирусное средство обелдесивир.
Для профилактики только в тщательно разработанных экспериментальных условиях рекомендовано испытывать единственную лицензированную вакцину от лихорадки Эбола rVSV-ZEBOV (Ervebo), эффективную в отношении штамма Заир. Наиболее перспективными названы кандидатные вакцины rVSV Bundibugyo и ChAdOx1, однако они будут готовы к клиническим испытаниям не менее чем через 7–9 и 2–3 месяца соответственно. Испытания всех перечисленных препаратов должны проводиться одновременно с другими противоэпидемическими мероприятиями: мониторингом распространения инфекции, экспресс-диагностикой, профилактическими мерами, отслеживанием контактов, вовлечением местных жителей и безопасным погребением умерших. О вспышке лихорадки Эбола в Конго и Уганде стало известно 17 мая 2026 года, ВОЗ сразу объявила ее чрезвычайной ситуацией в области общественного здравоохранения, имеющей международное значение. Менее чем за 10 дней число подозрительных случаев превысило 900, а смертей — 220.
Это антагонист рецепторов ИФР1 велигротуг
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило к применению первый препарат для лечения эндокринной офтальмопатии — аутоиммунного заболевания, тесно связанного с аутоиммунным поражением щитовидной железы. Как говорится в пресс-релизе компании Viridian Therapeutics, им стал велигротуг (Lumvoa) — моноклональные антитела, ингибирующие рецептор инсулиноподобного фактора роста 1 типа (ИФР1, IGF1). Препарат вводится в виде внутривенной инфузии в дозе 10 миллиграмм на килограмм массы тела раз в три недели. Он показан при любых течении, активности и продолжительности заболевания.