С картированием плотности ГАМКергических нейронов и микроглии
Американские исследователи воспользовались генетическими метками и 3D-нейровизуализацией, чтобы создать атлас мышиного мозга на ранних этапах послеродового развития. Результаты опубликованы в Nature Communications.
Развитие мозга количественно описывают с помощью диаграмм, основанных преимущественно на макроскопическом анализе изменений объема и формы. Они малоинформативны для отслеживания динамики клеточного состава конкретных отделов мозга. Современные методы 3D-картирования и метки, специфичные для типов клеток, позволяют изучать распределение клеток по областям мышиного мозга. Особый интерес представляет ранний период развития — около двух недель после рождения, который у грызунов примерно соответствует развитию человеческого мозга от поздней гестации до раннего детства.
Ён Су Ким (Yongsoo Kim) из Университета штата Пенсильвании с коллегами создали 11 типов трансгенных животных для валидации и уточнения меток анатомического картирования на основе подхода CCFv3, разработанного Алленовским институтом. Мозг животных на 4, 6, 8, 10, 12 и 14 дни от рождения сканировали серийной двухфотонной томографией (STPT) и итеративно усредняли для получения симметричных шаблонов с 20-микрометровым изотропным размером вокселов. Подобное картирование выявило быстрое увеличение мозга в объеме. С четвертого по 14 постнатальный день объем мозга в целом и отдельно коры увеличились в среднем примерно вдвое, а мозжечка — вчетверо, в то время как диэнцефальные регионы (такие, как таламус и гипоталамус) претерпели наименьшие изменения.
Для анализа роста отдельных типов клеток исследователи использовали сканирование STPT с высоким разрешением, распознавание типов клеток с помощью алгоритма машинного обучения ilastik, сопоставление изображений с данными картирования и статистическую обработку сигналов и объемов в каждой интересующей области. Это позволило получить упорядоченные данные по объему, количеству клеток и их плотности для каждой анатомической структуры мозга и проследить за динамикой плотности распределения отдельных типов клеток.
Ключевыми факторами раннего развития мозга оказались регионспецифичные изменения плотности ГАМКергических нейронов, специфичных для отдельных слоев коры клеток и микроглии. В процессе развития плотность ГАМКергических нейронов возрастала то в коре, то в полосатом теле, стабилизируясь к 12 дню после рождения. Также значительной динамикой обладала плотность корковых вставочных нейронов, экспрессирующих соматостатин и кишечный вазоактивный пептид. Высокая плотность микроглии смещалась из белого вещества в серое на 10 день, селективно повышаясь в областях обработки сенсорной информации.
Авторы работы использовали полученные данные для создания 3D-атласа, названного epDevAtlas, и выложили его в открытый доступ.
Ранее были представлены трехмерный атлас мозга взрослой мыши, интерактивный атлас иммунной системы, 3D-реконструкция внутрисердечной нервной системы крысы, мультиомный атлас мозга шести видов приматов, полный коннектом взрослой дрозофилы и первые результаты работы над полным атласом клеток человека.
Языковые модели сгенерировали рабочий вирусный геном
Используя геномные языковые модели Evo 1 и Evo 2, американские исследователи под руководством Брайана Хая (Brian L. Hie) из Института Arc сгенерировали полные геномы бактериофагов, похожих на хорошо изученный вирус ΦX174. При этом смесь сгенерированных фагов приспособилась заражать три линии Escherichia coli, устойчивые к ΦX174. Этих результатов уже достаточно для эффектного заголовка о вирусах, созданных искусственным интеллектом. Но за кликбейтом скрывается более интересный вопрос: что именно в этом эксперименте сделала модель — и насколько далеко генерация последовательностей уже продвинулась в сторону проектирования сложных функциональных биологических систем с заданными свойствами?