FDA одобрило первый препарат для лечения бронхоэктатической болезни
В клинических испытаниях он снизил частоту обострений почти на 20 процентов
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрило к применению первое лекарство от бронхоэктатической болезни — состояния, при котором бронхи расширяются и в результате хронического воспаления в них скапливается гной. Препарат под названием бренсокатиб ингибирует фермент дипептидил пептидазу 1, снижая активность сериновых протеаз нейтрофилов, ответственных за хроническое воспаление. Лекарство нужно будет принимать один раз в день.
Препарат одобрили после публикации результатов третьей фазы клинических испытаний: он снижал частоту обострений болезни на 17-19 процентов в зависимости от дозы по сравнению с группой плацебо. Встречаемость нежелательных явлений в экспериментальных группах не различалась, кроме частоты гиперкератоза, который чаще наблюдали в группе бренсокатиба.
Это противоречит результатам клинических испытаний
Хелен Маршалл (Helen Marshall) из Аделаидского университета и ее коллеги провели исследование в условиях реального мира и пришли к выводу, что вакцина от менингококка группы В 4CMenB обеспечивает почти 40-процентную защиту от гонореи у подростков. В работе приняли участие 30650 подростков в возрасте 14–19 лет (42,4 процента — представители аборигенного населения) из малонаселенной Северной территории Австралии (где заболеваемость подростков гонореей относительно высока). 9,6 процента участников получили две дозы 4CMenB в 2021–2023 годах, наблюдение проводили до конца февраля 2024 года. Информацию о случаях гонореи получали из уведомлений медучреждений. Результаты опубликованы в журнале Open Forum Infectious Diseases.