Электрошокеры нарушили работу кардиостимуляторов
В симуляционных экспериментах
Феликс Вегнер (Felix Wegner) с коллегами по Мюнстерской университетской больнице провел серию экспериментов и обнаружил, что электрошокеры для самозащиты могут нарушать работу имплантируемых устройств для поддержания сердечного ритма. Исследователи имплантировали шесть кардиостимуляторов-пейсмейкеров и десять кардиовертеров-дефибрилляторов разных производителей подкожно и под мышечный слой в изолированные участки свиной грудной клетки. Устройства подключили к интерактивному симулятору сердца и воздействовали на кожу над ними тремя моделями электрошокеров: PowerMax (500 киловольт), Electric Guard (250 киловольт) и Bikenda (менее 50 киловольт). Результаты опубликованы в журнале Heart Rhythm.
Видимых повреждений устройств во время тестирования не произошло. PowerMax временно подавлял кардиостимуляцию у всех 16 имплантируемых устройств; 6 из 10 кардиовертеров-дефибрилляторов сохранили запись эпизодов желудочковой тахикардии или фибрилляции желудочков (угрожающие жизни аритмии). Electric Guard прервал стимуляцию у 10 из 16 устройств и одно зарегистрировало эпизод желудочковой аритмии. Bikenda прервал стимуляцию у 2 из 16 устройств, желудочковых аритмий зарегистрировано не было. Расположение имплантируемых устройств подкожно или под мышцами на результаты не влияло (p = 0,88). Таким образом, использование электрошокера представляет существенный острый риск для людей с искусственными водителями ритма и кардиовертерами-дефибрилляторами.
Один специалист может присматривать одновременно за тремя устройствами
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США FDA одобрило к применению первую полностью автоматизированную систему для забора крови из вены, говорится в пресс-релизе ведомства. Роботизированное устройство Aletta самостоятельно выполняет все этапы забора крови: инструктирует пациента, накладывает турникет, обрабатывает кожу антисептиком, находит вену, берет кровь, накладывает пластырь, утилизирует иглу и меняет пробирки. Подходящий сосуд оно определяет с помощью спектроскопии в ближнем инфракрасном спектре и УЗИ с допплерографией. Если подходящая вена не найдена, попытка венепункции не предпринимается. В ходе продолжающихся клинических испытаний A.D.O.P.T., в которых уже приняли участие более 600 пациентов, частота успешного забора крови с первой попытки составила 95 процентов (не меньше, чем при проведении процедуры человеком), доля гемолизированных образцов — 0,6 процента, уровень удовлетворенности пациентов — 98 процентов.