Препарат для доконтактной профилактики ВИЧ подготовили ко введению раз в год
До этого его успешно испытали в виде инъекций раз в полгода
Вамши Джогираджу (Vamshi Jogiraju) с коллегами по компании Gilead Sciences сообщил об успехе первой фазы клинических испытаний ленакапавира для доконтактной профилактики ВИЧ-инфекции в виде одной инъекции в год. Как следует из публикации в журнале The Lancet, новая форма этого ингибитора вирусного капсида обеспечивала даже более стабильную концентрацию в плазме, чем вводимая дважды в год. Она представляет собой свободную кислоту ленакапавира в 5- или 10-процентном этаноле и вводится за раз в дозе 5000 миллиграмм в виде двух внутримышечных вентро-ягодичных инъекций. Предыдущую форму для инъекций раз в полгода вводят подкожно.
В ходе испытаний с участием 32 взрослых человек через год после однократного внутримышечного введения медианная плазменная концентрация препарата составила 57,0–65,6 нанограмма на миллилитр, при этом при подкожном введении предыдущей формы через полгода она была 23,4 нанограмма на миллилитр. Наиболее частым побочным эффектом была боль в месте инъекции, которая проходила в течение недели. Инъекции ленакапавира дважды в год уже продемонстрировали эффективную доконтактную профилактику ВИЧ-инфекции в третьей фазе клинических испытаний и стали главным прорывом 2024 года по версии журнала Science.
Это снижает риск осложнений наркоза
Кристофер Холланд (Christopher Holland) с коллегами по Университету Теннесси проанализировал данные пациентов, которым выполнили замену коленного или тазобедренного сустава и выяснили, что в случае приема агониста рецепторов ГПП-1 семаглутида его следует отменять за две недели до подобных операций. В работе использовали данные пациентов после полной артропластики указанных суставов из базы TriNetX с января 2018 по январь 2023 года. 170 из них применяли семаглутид и не прекращали это делать перед операцией, 3994 прерывали прием препарата в разные сроки от 1 до 30 дней до вмешательства, еще 206 тысяч пациентов, не использовавших агонисты ГПП-1, вошли в контрольную группу. Результаты были представлены на Ежегодном слете Американской академии ортопедических хирургов AAOS 2025.