В клинических испытаниях
Парвин Бхатти (Parveen Bhatti) из Университета Британской Колумбии с коллегами из Канады и США провел клинические испытания и пришел к выводу, что прием мелатонина перед дневным сном работниками ночных смен стимулирует процессы репарации окислительных повреждений ДНК во время сна. В рандомизированных контролируемых испытаниях приняли участие 40 взрослых человек с нормальной массой тела, работавших в ночную смену. Половине их них в течение четырех недель назначали за час до дневного сна три миллиграмма мелатонина, другой половине — плацебо. Всю их дневную и ночную мочу собирали и определяли в ней с поправкой на клиренс креатинина концентрацию 8-гидрокси-2′-дезоксигуанозина (8-OH-dG) как индикатора интенсивности репарации свободнорадикального повреждения ДНК. Результаты опубликованы в журнале Occupational and Environmental Medicine.
Выяснилось, что прием мелатонина был связан с погранично значимым увеличением экскреции 8-OH-dG в среднем в 1,8 (95-процентный доверительный интервал 1,0–3,2) раза (p = 0,06). На его концентрацию во время последующей ночной смены прием препарата значимо не влиял. Для уточнения полученных результатов необходимы более масштабные испытания с использованием различных доз мелатонина.
Минимальные выявляемость и выживаемость наблюдались в декабре
Томас Джордж (Thomas George) и его коллеги по Флоридскому университету в Гейнсвилле провели кросс-секционный анализ выявления онкозаболеваний и выживаемости при них и обнаружили, что у них есть стойкие паттерны, связанные с месяцами года. В работе использовали данные американских регистров NPCR и SEER, представляющих все случаи рака у населения США, с 2001 по 2019 год. За этот период выявлено более 30,18 миллиона случаев онкозаболеваний. Чистую относительную выживаемость рассчитывали методом Похар — Перме. Результаты опубликованы в журнале JAMA Network Open.