Почти на 30 процентов
Канадские ученые проверили эффективность модели машинного обучения, в которой в реальном времени использовались данные из электронных медицинских карт пациентов для оценки тяжести их состояния. Как сообщается в The Canadian Medical Association Journal, внедрение такой системы позволило сократить смертность в общетерапевтических отделениях почти на 30 процентов.
Считается, что неправильная оценка тяжести состояния пациента выступает основной причиной незапланированных переводов в отделения интенсивной терапии и реанимации, а также смертности. Чтобы снизить число таких неправильных оценок, исследователи пытаются разработать статистические модели, способные предсказывать ухудшение состояния пациента. Однако из-за малого числа исследований эффективность таких инструментов остается неоднозначной, несмотря на широкое распространение подобных систем.
Исследовательская группа под руководством Амола Верма (Amol Verma) из Больницы Святого Михаила в Торонто изучила связь между внедрением многогранной системы прогнозирования рисков и раннего предупреждения, основанной на машинном обучении, и клиническими исходами среди пациентов в отделениях общего и специализированного профиля. Модель машинного обучения использовала данные из электронной медицинской карты пациента в режиме реального времени для прогнозирования ухудшения состояния.
Многомерная адаптивная регрессионная сплайновая модель определяла риск ухудшения состояния пациента как низкий, средний или высокий. Для пациентов с высоким риском была разработана и внедрена специальная схема оказания медицинской помощи, в то время как категории среднего и низкого риска были предоставлены для информирования клиницистов о состоянии пациента без какой-либо конкретной схемы лечения. Врачей и медсестер оповещали о том, что состояние пациента изменилось с помощью текстовых сообщений и электронных писем.
В исследование включили 13649 пациентов, поступивших в отделение общего профиля (9626 до внедрения системы оценки риска и 4023 — после), и 8470 пациентов, поступивших в специализированные отделения (6103 до внедрения и 2367 — после). Исходные характеристики когорт были хорошо сбалансированы, за исключением среднего возраста. После корректировки на сопутствующие факторы риска, смертность была значительно ниже в группе пациентов общего профиля после внедрения системы оценки риска (1,6 процента), чем в группе пациентов общего профиля до ее внедрения (2,1 процента; скорректированный относительный риск 0,74). При этом ученые не наблюдали существенной разницы в общей смертности, смертности в паллиативных отделениях или частоте переводов между отделениями (в том числе, в отделение интенсивной терапии). Также исследователи не обнаружили разницы в уровнях смертности до и после внедрения системы оценки риска в узкоспециализированных отделениях.
Кроме того, внедрение системы оценки рисков ассоциировалось с более частым назначением антибиотиков (28,9 процента до внедрения против 49,4 процентов после внедрения; р < 0,001) и системных глюкокортикоидов (10,4 процента против против 17 процентов; р = 0,001), а также более частым измерением показателей жизнедеятельности.
По мнению авторов работы, внедрение системы, которая оценивает риски того, что состояние пациента может ухудшиться, вместе с возможностью раннего предупреждения врача может снизить смертность у госпитализированных больных. Дальнейшие исследования будут направлены на то, чтобы масштабировать результаты и выяснить причины несовершенства модели и путаниц в данных.
Ранее мы рассказывали про другое достижение машинного обучения в медицине. Так, оно помогло найти более 860 тысяч потенциальных пептидных антибиотиков, 63 из которых оказались активны против патогенных бактерий.
У каждого второго малоизученного транскрипционного фактора нашли предпочтения к ДНК
Биологи существенно расширили словарь последовательностей ДНК, с которыми связываются белки — регуляторы транскрипции, благодаря проекту консорциума Codebook/GRECO-BIT. В результате более четырех тысяч экспериментов им удалось найти для 177 из 332 белков последовательности, по которым те узнают нужные участки ДНК. По оценке авторов, их данные добавили порядка ста ранее неизвестных мотивов — это примерно на 15 процентов расширило уже известный набор. Результаты работы опубликованы в пяти статьях, главная из которых вышла в журнале Nature.