В первые 30 дней
Японские ученые провели ретроспективное исследование и пришли к выводу, что отсутствие кардиологических стандартных модифицируемых факторов риска (SMuRFs) — артериальной гипертензии, сахарного диабета, дислипидемии и курения — парадоксальным образом связано с более высокой смертностью после острого инфаркта миокарда. Доклад об этом был представлен на конгрессе Европейского кардиологического общества ESC Congress 2024. Акихиро Такасаки (Akihiro Takasaki) из Университетской больницы Миэ с коллегами проанализировал данные 5724 пациентов с инфарктом миокарда из регистра острых коронарных синдромов Миэ за 2013–2021 годы.
У 672 (11,7 процента) пациентов не было ни одного SMuRFs. Они были в среднем несколько старше (73 против 70 лет), среди них было больше женщин и случаев тяжелого инфаркта по классификации Киллипа. Согласно кривым Каплана — Мейера повышение числа SMuRFs было связано с более высокой 30-дневной выживаемостью после острого инфаркта миокарда (p = 0,035). Анализ методом многопараметрической коксовской регрессии с поправкой на сопутствующие факторы показал, что отсутствие SMuRFs служит независимым прогностическим фактором 30-дневной смертности с отношением рисков (HR) 1,55 (95-процентный доверительный интервал 1,13–2,13; p < 0,001). Связь SMuRFs с выживаемостью после 30 дней была статистически незначимой (p = 0,182). Полученные результаты указывают на важность раннего выявления риска инфаркта миокарда у людей без SMuRFs и необходимости строгого соблюдения протоколов неотложной помощи в остром периоде заболевания вне зависимости от числа факторов риска, заключают авторы работы.
Препарат готовят из стволовых клеток пуповинной крови
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило к применению первую клеточную терапию тяжелой апластической анемии, говорится в пресс-релизе организации. Препарат омидубицел (Omisirge) представляет собой кроветворные стволовые клетки, получаемые из неродственной донорской пуповинной крови и усиленные никотинамидом для поддержания стволового состояния, стимуляции самообновления и ускоренной приживаемости в костном мозге реципиента. Он уже применяется при онкогематологических заболеваниях у пациентов с 12-летнего возраста. При тяжелой апластической анемии — выраженном угнетении всех ростков кроветворения — его разрешено применять с шести лет.