В нем участвовали американские медработницы
Американские и немецкие ученые провели когортное исследование и пришли к выводу, что мигрень не имеет значимой связи с развитием болезни Паркинсона. Публикация об этом появилась в журнале Neurology. Ранее считалось, что в развитии этих заболеваний задействованы общие патофизиологические механизмы, а значит, их риски взаимосвязаны. Тобиас Курт (Tobias Kurth) из Университетской клиники Шарите с коллегами из Германии и США проанализировали данные 39312 женщин (возраст на момент включения в 1992–1995 годах 45 лет и старше), занятых в системе здравоохранения, из американской когорты Women’s Health Study (WHS). В анализ включали тех, кто страдал мигренью и головной болью, но не болезнью Паркинсона. За постановкой диагноза этого нейродегенеративного заболевания участницам следили до конца 2021 года. Статистическую обработку данных проводили с помощью многопараметрических коксовских моделей пропорциональных рисков.
7321 женщина (18,6 процента) при включении сообщила о мигрени, в том числе 2153 (5,5 процента) — в анамнезе, 2057 (5,2 процента) — с аурой и 3111 (7,9 процента) — без ауры. За медианный период наблюдения в 22 года у 685 участниц выявили болезнь Паркинсона, 128 (18,7 процента) из них страдали мигренью. После введения поправки на сопутствующие факторы отношение рисков (HR) мигрени и болезни Паркинсона составило 1,07 (95-процентный доверительный интервал 0,88–1,29). По сравнению с женщинами без мигрени HR для формы болезни с аурой было 0,87 (95-процентный доверительный интервал 0,59–1,27), без ауры — 1,21 (95-процентный доверительный интервал 0,93–1,58) и в анамнезе — 1,05 (95-процентный доверительный интервал 0,76–1,45). По сравнению с частотой приступов мигрени менее раза в месяц HR для ежемесячных приступов составил 1,09 (95-процентный доверительный интервал 0,64–1,87), а еженедельных — 1,10 (95-процентный доверительный интервал 0,44–2,75). Ни одна из этих корреляций не достигла статистической значимости.
К применению в чрезвычайных ситуациях
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) одобрила для применения в чрезвычайной ситуации первую вакцину от оспы обезьян (обоспы, mpox в новой терминологии), предназначенную и для взрослых, и для детей в возрасте от года. Ей стала LC16m8, разработанная японской компанией KM Biologics. Для взрослых она стала второй после MVA-BN производства датской Bavarian-Nordic, которую авторизовали в сентябре 2024 года.