В ходе анализа базы данных побочных эффектов ВОЗ
Американские, итальянские и швейцарские ученые провели исследование вида «случай-контроль» и обнаружили, что прием агониста рецепторов к глюкагоноподобному пептиду-1 (ГПП-1) семаглутида связан с непропорционально повышенной частотой суицидальных наклонностей. Публикация об этом появилась в журнале JAMA Network Open. Кьяра Гастальдон (Chiara Gastaldon) из Веронского университета с коллегами из Италии, США и Швейцарии проанализировала глобальную базу данных Всемирной организации здравоохранения по подозрениям на побочные эффекты лекарств с момента внедрения агонистов ГПП-1 лираглутида и семаглутида по август 2023 года.
За время наблюдения было зарегистрировано 107 (медианный возраст 48 лет, 55 процентов — женщины) и 100 (медианный возраст 47 лет, 61 процент — женщины) случаев проявления суицидальных наклонностей и самоповреждения при приеме семаглутида и лираглутида соответственно. Выяснилось, что суицидальные наклонности возникают значимо непропорционально часто при использовании семаглутида: сообщенное отношение шансов (OR) составило 1,45 (95-процентный доверительный интервал 1,18–1,77). Эта закономерность оставалась существенной при одновременном приеме антидепрессантов или бензодиазепинов, а также по сравнению с приемом дапаглифлозина, метформина и орлистата. Авторы работы отмечают, что обнаруженная связь нуждается в «неотложном прояснении».
Пользовались ими редко
Американские исследователи провели рандомизированные клинические испытания и пришли к выводу, что устройства для ходьбы, оснащенные экзоскелетом, не улучшили физическое и психическое состояние ветеранов с травмами спинного мозга. Энн Спанген (Ann Spungen) из Медицинской школы имени Айкана с коллегами провела испытания на базе 15 медцентров Управления по делам ветеранов США с сентября 2016 по сентябрь 2021 года и опубликовала отчет в JAMA Network Open. В испытаниях принял участие 161 пациент (медианный возраст 47 лет, 94 процента — мужчины) с параличом нижних конечностей в результате травмы спинного мозга. 83 из них в течение четырех месяцев наблюдения пользовались только инвалидной коляской, 78 — коляской и одобренным FDA экзоскелетом для ходьбы. Физическое и психическое состояние оценивали по шкалам SCI-QOL и MCS/VR-36.