В ней нет цельного аллергена березы
Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) получило от Министерства здравоохранения разрешение на проведение I и II фаз клинических исследований рекомбинантной вакцины ABP-Vax для профилактики аллергии к пыльце березы и перекрестной пищевой аллергии. Как сообщает пресс-центр ФМБА, Институт иммунологии ФМБА России приступает к набору пациентов для изучения эффективность, безопасность, реактогенность и иммуногенность вакцины у пациентов с аллергическим ринитом и повышенной чувствительностью к пыльце березы.
Испытываемая вакцина не содержит цельного аллергенного компонента, которые обычно используются при проведении аллерген-специфической иммунотерапии (подробнее о разработке вакцины мы писали в материале «Укол смирения»). В результате предыдущих исследований ученым удалось картировать основной аллерген березы и выделить в нем участки, ответственные за развитие иммунного ответа на пыльцу березы — эти участки и вошли в состав вакцины. По задумке авторов вакцина должна быть достаточно гипоаллергенной, чтобы ее можно было использовать как для терапии больных людей, так и для профилактики аллергии у здоровых взрослых. Доклинические исследования показали высокую эффективность и безопасность рекомбинантной аллерговакцины.
Она предотвращает более 90 процентов тяжелых случаев инфекции
Бразильский регулятор здравоохранения ANVISA одобрил к применению первую в мире вакцину от геморрагической лихорадки денге, предназначенную для однократного введения, передает AFP. Препарат под названием Butantan-DV разработан Институтом Бутантан в Сан-Паулу и представляет собой живую аттенуированную тетравалентную вакцину. Он лицензирован для применения у людей в возрасте от 12 до 59 лет. Единственная применяемая сейчас вакцина против вируса денге — TAK-003 (Qdenga), разработанная компанией Takeda Vaccines, — требует двух введений с интервалом три месяца.