В ней нет цельного аллергена березы
Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) получило от Министерства здравоохранения разрешение на проведение I и II фаз клинических исследований рекомбинантной вакцины ABP-Vax для профилактики аллергии к пыльце березы и перекрестной пищевой аллергии. Как сообщает пресс-центр ФМБА, Институт иммунологии ФМБА России приступает к набору пациентов для изучения эффективность, безопасность, реактогенность и иммуногенность вакцины у пациентов с аллергическим ринитом и повышенной чувствительностью к пыльце березы.
Испытываемая вакцина не содержит цельного аллергенного компонента, которые обычно используются при проведении аллерген-специфической иммунотерапии (подробнее о разработке вакцины мы писали в материале «Укол смирения»). В результате предыдущих исследований ученым удалось картировать основной аллерген березы и выделить в нем участки, ответственные за развитие иммунного ответа на пыльцу березы — эти участки и вошли в состав вакцины. По задумке авторов вакцина должна быть достаточно гипоаллергенной, чтобы ее можно было использовать как для терапии больных людей, так и для профилактики аллергии у здоровых взрослых. Доклинические исследования показали высокую эффективность и безопасность рекомбинантной аллерговакцины.
У пожилых британцев
Микаэла Блумберг (Mikaela Bloomberg) из Лондонского университетского колледжа с коллегами провела эксперимент с участием зрелых и пожилых людей и обнаружила, что небольшие (но значимые) когнитивные эффекты физических нагрузок сохраняются до следующего дня. В работе приняли участие 76 человек в возрасте 50–83 года без признаков когнитивных расстройств. В течение восьми дней они носили акселерометры и ежедневно выполняли тесты на внимание, память, скорость психомоторных реакций, исполнительные функции и скорость обработки информации. Анализ данных проводили линейными моделями со смешанными эффектами с поправками на сопутствующие факторы. Результаты опубликованы в International Journal of Behavioral Nutrition and Physical Activity.