В ней нет цельного аллергена березы
Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) получило от Министерства здравоохранения разрешение на проведение I и II фаз клинических исследований рекомбинантной вакцины ABP-Vax для профилактики аллергии к пыльце березы и перекрестной пищевой аллергии. Как сообщает пресс-центр ФМБА, Институт иммунологии ФМБА России приступает к набору пациентов для изучения эффективность, безопасность, реактогенность и иммуногенность вакцины у пациентов с аллергическим ринитом и повышенной чувствительностью к пыльце березы.
Испытываемая вакцина не содержит цельного аллергенного компонента, которые обычно используются при проведении аллерген-специфической иммунотерапии (подробнее о разработке вакцины мы писали в материале «Укол смирения»). В результате предыдущих исследований ученым удалось картировать основной аллерген березы и выделить в нем участки, ответственные за развитие иммунного ответа на пыльцу березы — эти участки и вошли в состав вакцины. По задумке авторов вакцина должна быть достаточно гипоаллергенной, чтобы ее можно было использовать как для терапии больных людей, так и для профилактики аллергии у здоровых взрослых. Доклинические исследования показали высокую эффективность и безопасность рекомбинантной аллерговакцины.
А смертность — на 90 процентов
Перекрестный анализ с использованием глобальных данных из 185 стран показал, что к 2050 году заболеваемость новообразованиями возрастет на 77 процентов, а смертность от них — на 90 процентов. При этом, как сообщается в JAMA Network Open, в странах с низким индексом человеческого развития эти показатели увеличатся в три раза.