В ней нет цельного аллергена березы
Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) получило от Министерства здравоохранения разрешение на проведение I и II фаз клинических исследований рекомбинантной вакцины ABP-Vax для профилактики аллергии к пыльце березы и перекрестной пищевой аллергии. Как сообщает пресс-центр ФМБА, Институт иммунологии ФМБА России приступает к набору пациентов для изучения эффективность, безопасность, реактогенность и иммуногенность вакцины у пациентов с аллергическим ринитом и повышенной чувствительностью к пыльце березы.
Испытываемая вакцина не содержит цельного аллергенного компонента, которые обычно используются при проведении аллерген-специфической иммунотерапии (подробнее о разработке вакцины мы писали в материале «Укол смирения»). В результате предыдущих исследований ученым удалось картировать основной аллерген березы и выделить в нем участки, ответственные за развитие иммунного ответа на пыльцу березы — эти участки и вошли в состав вакцины. По задумке авторов вакцина должна быть достаточно гипоаллергенной, чтобы ее можно было использовать как для терапии больных людей, так и для профилактики аллергии у здоровых взрослых. Доклинические исследования показали высокую эффективность и безопасность рекомбинантной аллерговакцины.
Это показал анализ глобального бремени болезней с 1990 по 2023 год
Кристофер Мюррей (Christopher Murray) из Вашингтонского университета в Сиэтле и его коллеги из США, Сингапура и Японии провели систематический анализ данных исследования Глобального бремени болезней (GBD) с 1990 по 2023 год. Они обнаружили, что за это время ожидаемая продолжительность жизни увеличилась, но это сопровождалось увеличением доли жизни, прожитой с болезнями. В работе использовали данные по 204 странам и территориям, их проанализировали глобально и по регионам с учетом пола и социодемографического индекса (SDI), а также оценили основные причины и факторы риска заболеваемости. Результаты опубликованы в журнале The Lancet Public Health.