В ней нет цельного аллергена березы
Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) получило от Министерства здравоохранения разрешение на проведение I и II фаз клинических исследований рекомбинантной вакцины ABP-Vax для профилактики аллергии к пыльце березы и перекрестной пищевой аллергии. Как сообщает пресс-центр ФМБА, Институт иммунологии ФМБА России приступает к набору пациентов для изучения эффективность, безопасность, реактогенность и иммуногенность вакцины у пациентов с аллергическим ринитом и повышенной чувствительностью к пыльце березы.
Испытываемая вакцина не содержит цельного аллергенного компонента, которые обычно используются при проведении аллерген-специфической иммунотерапии (подробнее о разработке вакцины мы писали в материале «Укол смирения»). В результате предыдущих исследований ученым удалось картировать основной аллерген березы и выделить в нем участки, ответственные за развитие иммунного ответа на пыльцу березы — эти участки и вошли в состав вакцины. По задумке авторов вакцина должна быть достаточно гипоаллергенной, чтобы ее можно было использовать как для терапии больных людей, так и для профилактики аллергии у здоровых взрослых. Доклинические исследования показали высокую эффективность и безопасность рекомбинантной аллерговакцины.
Она находится на шестом месте среди причин утраты здоровья
Андреас Хусёй (Andreas Husøy) из Норвежского научно-технологического университета с коллегами по коллаборации Глобального бремени болезней (GBD) провели систематический анализ данных по головной боли с 1990 по 2023 год в рамках исследования GBD 2023. По их данным, подобные расстройства, включающие мигрень, головную боль напряжения и головную боль из-за чрезмерного приема лекарств по ICHD-3, затрагивают более чем каждого третьего жителя Земли и занимают шестое место среди причин утраты здоровья. В ходе исследования данные популяционных исследований использовали для моделирования бремени головной боли методом иерархической байесовской метарегрессии. Результаты опубликованы в журнале The Lancet Neurology.