И в целом, и по отдельным локализациям
Американские ученые провели мультицентровое когортное исследование и пришли к выводу, что люди с расстройством, связанным с употреблением каннабиса (РУК), значительно чаще страдают раком головы и шеи. Публикация об этом появилась в журнале JAMA Otolaryngology—Head & Neck Surgery. Тайлер Галлахер (Tyler Gallagher) из Университета Южной Калифорнии с коллегами проанализировал базу медицинских карт 64 американских организаций здравоохранения за 20 лет. В анализ вошли более 116 тысяч пациентов с диагнозом РУК (средний возраст 46,4 года; 44,5 процента — женщины) и почти четыре миллиона людей без него (средний возраст 60,8 года; 54,5 процента — женщины). Для сопоставления методом псевдорандомизации (подбора по коэффициенту предрасположенности) один к одному из обеих когорт подобрали по 115865 участников.
Частота впервые выявленных злокачественных новообразований головы и шеи всех локализаций была выше среди пациентов с РУК. Анализ методом псевдорандомизации показал, что при этом расстройстве относительный риск (RR) рака головы и шеи любой локализации составляет 3,49 (95-процентный доверительный интервал 2,78–4,39) по сравнению с его отсутствием. Эта закономерность сохранялась при анализе по отдельным локализациям опухолей: рта — RR 2,51 (95-процентный доверительный интервал 1,81–3,47), ротоглотки — RR 4,90 (95-процентный доверительный интервал 2,99–8,02) и гортани — RR 8,39 (95-процентный доверительный интервал 4,72–14,90), а также по всем возрастным группам.
Эксперимент проводили на здоровых добровольцах
Роберт Вагнер (Robert Wagner) из Тюбингенского университета с коллегами из Германии, Дании и США провел клинические испытания и выяснил, что каррагинан — распространенная желирующая пищевая добавка (E407) — может нарушать чувствительность тканей к инсулину и повышать проницаемость кишечника у людей с избыточной массой тела. В рандомизированных двойных слепых перекрестных испытаниях приняли участие 20 здоровых мужчин (возраст 27,4 ± 4,3 года; индекс массы тела 24,5 ± 2,5 килограмма на метр в квадрате). Все они в течение двух недель принимали 250 миллиграмм каррагинана или плацебо утром и вечером, в другие две недели — наоборот. В течение этих периодов у них регулярно брали анализы на метаболические и воспалительные биомаркеры, а также оценивали проницаемость кишечника, состав кишечной микробиоты и уровень воспаления в мозге по данным МРТ. Статья опубликована в BMC Medicine.