В том числе на способность к обучению
Популяционное когортное исследование австралийских, датских, норвежских, финских и шведских ученых показало, что прием матерью антипсихотических препаратов во время беременности практически не повышает риск нарушений развития нервной системы у детей, в том числе риск трудностей в обучении. Как сообщается в журнале eClinicalMedicine, в исследовании использовались данные более 210 тысяч детей.
Нейролептики, которые в первую очередь показаны при шизофрении и биполярном расстройстве, часто назначаются, в том числе беременным, для лечения тревоги, депрессии и коррекции поведения при расстройствах аутистического спектра. При этом исследования на животных показали, что пренатальное воздействие отдельных антипсихотических препаратов, включая галоперидол, рисперидон, кветиапин и оланзапин, может привести к повреждению эмбриональной нервной ткани. При этом степень, в которой антипсихотические препараты проникают через плаценту и накапливаются в мозговой ткани плода, варьируется в зависимости от конкретного лекарства.
Данных о долгосрочном развитии нервной системы у детей, чьи матери во время беременности принимали нейролептики, все еще мало. Однако даже имеющиеся данные показывают, что прием этих препаратов значительно не повлиял на нервно-психическое развитие детей. Тем не менее фактические данные по конкретным расстройствам развития нервной системы и конкретным антипсихотическим препаратам по-прежнему ограничены.
Ученые из Австралии, Дании, Норвегии, Финляндии и Швеции под руководством Хельги Зоега (Helga Zoega) из Университета Нового Южного Уэльса провели наиболее полное на сегодняшний день исследование, в котором оцениваются риски нарушений нервного развития у детей после пренатального воздействия разных антипсихотических средств.
В исследование включили данные о 212342 детях от женщин с зарегистрированным психиатрическим диагнозом. 11626 детей подверглись внутриутробному воздействию нейролептиков; из них 2443 — только во втором или третьем триместре и 4801 — в течение всего периода беременности. Наиболее распространенными препаратами при монотерапии были кветиапин, оланзапин, прохлорперазин, перфеназин, арипипразол и левомепромазин. Среди подгруппы детей, по которым имелись данные о последующих успехах в обучении, 1958 детей внутриутробно «получали» нейролептики.
Женщины, принимавшие антипсихотические препараты во время беременности, чаще были старше 35 лет, имели более низкий уровень образования и более высокий индекс массы тела, курили и чаще принимали другие лекарственные препараты во время беременности. Общая кумулятивная частота сложных нарушений развития нервной системы, диагностированных в возрасте восьми лет у детей с пренатальным воздействием антипсихотических препаратов, составила четыре процента по сравнению с 2,2 процента контрольных детей. Оценки риска нарушений развития нервной системы были снижены в полностью скорректированных моделях, и скорректированные отношения шансов продемонстрировали отсутствие ассоциаций между воздействием и исходом.
При этом наблюдалась незначительная положительная связь между любым расстройством нервного развития с приемом антипсихотических препаратов на поздних сроках беременности — 1,24. Также с некоторым риском нарушений развития нервной системы ученые связали прием хлорпромазина. Пренатальное воздействие нейролептиков не было связано с плохой успеваемостью по математике или родному языку, при полностью скорректированном отношении рисков 1,04 и 1,00 соответственно. Прием левомепромазина был связан с незначительно повышенным риском плохой успеваемости по математике.
Исходя из полученных данных авторы статьи пришли к выводу, что прием наиболее распространенных нейролептиков во время беременности можно считать безопасным в долгосрочной перспективе развития нервной системы ребенка.
Ранее мы рассказывали, что похожие результаты показало исследование препаратов для терапии синдрома дефицита внимания и гиперактивности. Прием дексамфетамина и метилфенидата не повышал риск нарушений нервно-психического развития у детей в скорректированных анализах.
Оно хорошо переносилось и улучшило показатели периметрии
Американская биотехнологическая компания Life Biosciences представила предварительные результаты первой фазы клинических испытаний местной генной терапии, направленной на эпигенетическое восстановление ганглионарных клеток при вызванной глаукомой нейропатии зрительного нерва. Введение минимальной дозы препарата первым трем пациентам показало удовлетворительный профиль безопасности, у двух участников улучшились показатели периметрии.