Несколько повышенный риск обнаружили для синдрома Гийена — Барре
Исследование Глобальной сети данных о вакцинах, которое включало сведения о 99068901 вакцинированном человеке, показало, что высокий коэффициент отношения «наблюдаемого к ожидаемому» (O/E) наблюдался для синдрома Гийена — Барре (отношение O/E — 2,49) и тромбоза церебральных венозных синусов (3,23) после введения первой дозы вакцины ChAdOx1 от компании AstraZeneca. Для острого диссеминированного энцефаломиелита коэффициент O/E составил 3,78 после введения первой дозы вакцины мРНК-1273 от компании Moderna. Дополнительные анализы выявили, что отношения O/E также повышены для миокардита и перикардита после введения этих вакцин, а также вакцины BNT162b2 от Pfizer/BioNTech. Исследование опубликовано в журнале Vaccine.
Всего команда под руководством Кристины Факсовой (Kristyna Faksova) из Государственного института сывороток в Копенгагене исследовала частоту наблюдаемую и ожидаемую частоту 13 побочных эффектов вакцин со стороны нервной, кроветворной и сердечно-сосудистой систем. В работу включались данные из восьми стран, где за период исследования было введено 183559462 дозы вакцины BNT162b2, 36178442 дозы вакцины мРНК-1273 и 23093399 доз вакцины ChAdOx1.
Препарат вводится однократно
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило к применению генную терапию гемофилии В — наследственного нарушения свертываемости крови, связанного с дефицитом фактора IX. Об этом говорится в пресс-релизе компании Pfizer. Препарат фиданакоген элапарвовек (торговое название Beqvez) представляет собой высокофункциональный вариант гена FIX, кодирующего фактор IX, на аденоассоциированном (AAV) вирусном векторе. Он предназначен для лечения взрослых с умеренной и тяжелой гемофилией, которые получают терапию препаратами фактора IX, сталкивались с жизнеугрожающим кровоизлиянием и повторными серьезными спонтанными кровотечениями, а также не имеют нейтрализующих антител к серотипу AAV Rh74var.