В США разрешили применять тирзепатид при ожирении
Это прямой конкурент семаглутида
Препарат тирзепатид получил одобрение FDA для применения при избыточной массе тела и ожирении, говорится в пресс-релизе организации. Это лекарственное средство относится к группе агонистов глюкагоноподобного пептида 1 (GLP-1) и глюкозозависимого инсулинотропного полипептида (GIP). Оно разработано компанией Eli Lilly и с 2022 года применяется для лечения сахарного диабета 2 типа под названием Mounjaro, по новому показанию его будут продавать как Zepbound. Препарат назначают в виде подкожных инъекций раз в неделю в сочетании с диетой и физическими упражнениями. В ходе клинических испытаний он помогал пациентам снизить массу тела в среднем на 12–18 процентов по сравнению с плацебо.
На новом рынке тирзепатид станет прямым конкурентом другого агониста GLP-1 — препарата-блокбастера семаглутида, разработанного компанией Novo Nordisk и продаваемого под названиями Ozempic и Rybelsus против диабета и Wegovy против ожирения. Он стал настолько популярен, несмотря на побочные эффекты, что в скором будущем возможны сокращения его поставок (подробно об этом препарате рассказано в материале «Больше не ешь»). В настоящее время для лечения сахарного диабета 2 типа применяются семь агонистов GLP-1, но лишь тирзепатид, семаглутид и, в некоторых странах, его короткодействующий предшественник лираглутид разрешены при ожирении.
В протоколе и данных обнаружились серьезные погрешности
Редакция журнала Nature Medicine отозвала статью о более высокой эффективности химиотерапии в первой половине дня, опубликованную в феврале 2026 года. Ее авторы, в частности, заключали, что при таком времени назначения химиотерапии медианная выживаемость при немелкоклеточном раке легких повышается почти вдвое. Вскоре после выхода статьи эксперты стали обращать внимание на нестыковки в ней. В частности, ни один из 210 участников испытаний не выбыл из-за побочных эффектов, что в онкологии случается исключительно редко, дизайн и показатели исходов менялись в процессе исследования, а фармакокинетика использованного препарата не подразумевает зависимости от времени назначения. Кроме того, если бы выводы были верны, они быстро произвели бы революцию в онкологии, а этого не произошло.