Антагонист Toll-подобного рецептора снизил риск инвалидизации при инсульте

Первая фаза клинических испытаний показала, что введение ДНК-аптамера ApTOLL — антагониста Toll-подобного рецептора четвертого типа (TLR4) — в дозе 0,2 миллиграмма на килограмм в течение шести часов после острого ишемического инсульта в сочетании с эндоваскулярными методами лечения ассоциировано со снижением инвалидизации в течение 90 дней по сравнению с плацебо. При этом врачи не отметили серьезных нежелательных явлений после введения. Исследование опубликовано в JAMA Neurology.

Будучи антагонистом TLR4 и блокируя реакции врожденного иммунитета, ДНК-аптамер ApTOLL обладает противовоспалительными и нейропротективными свойствами. В марте 2022 года вышла статья с результатами первого применения лекарства на здоровых добровольцах: оно оказалось безопасным, и ученые смогли выяснить его фармакокинетику. В этом исследовании 134 человека (средний возраст 70 лет) получали вместе со стандартной терапией ишемического инсульта плацебо и лекарство в дозе 0,05 миллиграмма на килограмм или 0,2 миллиграмма на килограмм. Бо́льшая доза лекарства улучшила неврологический статус пациентов в течение 72 часов, снизила объем некроза и риск инвалидизации через три месяца почти в полтора раза.