Дельта-штамм коронавируса окончательно вытеснил остальные варианты, которые теперь составляют менее одного процента от всех заражений по всему миру. Об этом сообщили медики ВОЗ на пресс-конференции. Они также отметили, что дельта-вариант зарегистрировали в 185 странах мира.
Дельта-штамм коронавируса появился в Индии в марте 2021 года, и с тех пор распространился по всему миру. Роспотребнадзор в начале августа сообщал о том, что по всей России он представлен в 68 процентах случаев заражений, но в больших городах доля приходящихся на него заражений еще выше. Уже в июне 2021 года дельта отвечала за 90 процентов всех заражений в Санкт-Петербурге. Такое стремительное распространение связано с большей заразностью «индийского штамма» — индекс его репродукции в 2-2,5 раза больше, чем у предыдущих вариантов коронавируса. Кроме этого, дельта-штамм стал чаще вызывать тяжелое течение болезни — он увеличил риск госпитализации вдвое.
На прошедшей 21 сентября пресс-конференции ВОЗ представители организации Майк Райан (Mike Ryane) и Мария Ван Керкхове (Maria Van Kerkhove) заявили, что дельта-штамм коронавируса окончательно вытеснил его предыдущие разновидности, в том числе «альфа», «бета» и «гамма». Теперь они составляют менее одного процента заражений по всему миру. Медики добавили, что «индийский вариант» лучше приспособился к выживанию в человеческой популяции и поэтому заменил все другие штаммы. Его зарегистрировали в 185 странах.
Кроме этого, ВОЗ исключила из списка вариантов коронавируса, представляющих интерес (VOI), три штамма — «йота», «эта» и «каппа». Это также связано с тем, что их вытеснил дельта-штамм.
Подробнее почитать о том, чем дельта-вариант коронавируса отличается от других вариантов, можно в нашем материале «От альфы до дельты».
Анастасия Кузнецова-Фантони
Метаанализ показал это с высокой достоверностью
Ларс Хемкенс (Lars Hemkens) из Бернского университета с коллегами провел метаанализ и обнаружил весомые доказательства того, что прием низких доз противовоспалительного препарата колхицина при сердечно-сосудистых заболеваниях снижает риск инсульта и инфаркта миокарда. Исследователи провели поиск по базам данных CENTRAL, MEDLINE, EMBASE и drugs@FDA и включили в метаанализ со смешанными эффектами 12 рандомизированных контролируемых клинических испытаний. Суммарно в них приняли участие почти 23 тысячи пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, примерно половина из которых принимала низкие дозы колхицина (0,5 миллиграмма один или два раза в день) на протяжении как минимум полугода (период наблюдения — от 6 до 80 месяцев), а другая половина — плацебо. Результаты опубликованы в Cochrane Database of Systematic Reviews.