Биологи нашли способ определять тип мягких тканей позвоночных, чьи остатки фоссилизировались, по форме, размеру и составу их меланосом — клеточных органелл, которые содержат меланин и другие пигменты. Также они показали, что главный пигмент кожных покровов, меланин, каким-то образом задействован в метаболизме металлов, то есть имеет функции, не связанные с приданием окраски тканям. Научная статья опубликована в Proceedings of the National Academy of Sciences.
Пигмент меланин имеет несколько разновидностей и служит главным образом для придания окраски тем тканям, в которых содержится. Молекулы меланина концентрируются в меланосомах — клеточных органеллах, окруженных липидной мембраной. Больше всего меланосом в покровах тела: коже, шерсти, перьях и чешуе, а также в глазах. Однако эти органеллы встречаются и в клетках внутренних органов. Учитывая, что по составу меланосом уже несколько лет реконструируют окраску вымерших животных, важно знать, как на такие реконструкции влияют меланосомы не из кожи — и для чего они в принципе нужны.
Исследователи из Университетского колледжа Корка (Ирландия), Национальной ускорительной лаборатории SLAC (США) и Фуджитского института здравоохранения (Япония) под руководством Кадзумасы Вакамацу (Kazumasa Wakamatsu) провели поиск меланосом во всех типах тканей 15 ныне живущих видов позвоночных и трех вымерших. Информацию о меланосомах собирали пятью разными методами: выделением этих органелл с помощью ферментов, оценкой их параметров по гистологическим препаратам, взаимодействием меланина с пероксидами, сканирующей электронной микроскопией и рентгеноструктурным анализом. Для окаменелостей применяли только два последних.
У изученных видов меланосомы нашли во всех типах тканей (за исключением сердца пятнистого леопардового эублефара Eublepharis macularius). Распределение органелл по телу зависело от систематического положения организма: у птиц и млекопитающих меланосомы вне кожи встречались реже, чем у амфибий и рептилий. Размер меланосом различался у представителей разных видов и, что особенно важно, в разных органах в пределах организма. Как правило, в коже меланосомы были мельче, чем во внутренностях, а наиболее длинными они оказались в глазах.
Особенно интересно, что меланосомы из разных тканей отличались друг от друга концентрацией различных веществ в них. Так, у амфибий меланосомы кожи содержали больше кальция, чем аналогичные органеллы не в коже, меланосомы печени отличались от кожных высокой концентрацией железа, а в меланосомах глаз было особенно много титана. У рептилий наблюдались сходные закономерности. В меланосомах кожи птиц тоже было больше кальция, чем в таких же органеллах из внутренних органов. Различия в концентрации металлов в меланосомах из разных типов тканей слабее всего были выражены у млекопитающих. Эти результаты говорят о том, что меланосомы могут быть как-то связаны с метаболизмом металлов, но связь эта похожа у разных групп позвоночных — а значит, она образовалась давно.
Геометрия и состав меланосом в разных тканях в пределах одного организма отличались не только в свежем биоматериале ныне живущих видов, но и в ископаемых остатках лягушки Pelophylax pueyoi, а также рептилии и летучей мыши, которых до вида не определили. Это говорит о том, что по различным параметрам меланосом можно отличить остатки одних фоссилизированных тканей от других. Однако при этом надо по возможности учитывать условия, в которых формировались и хранились эти остатки.
Меланосомы в окаменелостях обнаружили довольно давно, но сначала их посчитали следами микроорганизмов, которые разлагали покровы тела. В 2008 году доказали, что в перьях динозавров сохраняются именно меланосомы. В 2015 году эти органеллы использовали для определения цвета перьев динозавра Anchiornis huxleyi.
Светлана Ястребова
Для этого использовали интравитальную двухфотонную микроскопию
Юки Хонда Кейт (Yuki Honda Keith) из Института медицинских исследований Гарвана и ее коллеги смогли впервые снять на видео, как макрофаги поглощают злокачественные клетки. Исследователи воспользовались интравитальной двухфотонной микроскопией, чтобы визуализировать клетки в пересаженной на кожу мыши меланомы. С ее помощью удалось визуализировать, как CD169+ макрофаги постепенно поглощают живые злокачественные клетки на периферии опухоли. Описание эксперимента приводится в Journal of Experimental Medicine.