Греческие и испанские медики сообщили о рождении первого в Греции (и третьего в мире) ребенка от трех родителей. В ДНК ребенка содержится ядерный геном отца и матери, и митохондриальный — от женщины-донора, говорится в пресс-релизе греческого центра репродукции «Институт жизни». Подробности сообщает CNN.
Метод митохондриальной заместительной терапии (МЗТ) разработали несколько лет назад с целью помочь женщинам, страдающим дефектами митохондрий, родить здорового ребенка. На сегодняшний день разработано два варианта этой процедуры. В одном используются две неоплодотворенные яйцеклетки, материнская и от женщины-донора, и отцовская сперма. ДНК из яйцеклетки матери пересаживают в донорскую яйцеклетку со здоровыми митохондриями и с удаленным собственным ядром, затем донорскую яйцеклетку оплодотворяют спермой отца. В результате переноса материнского веретена деления (maternal spindle transfer, MST), как называется этот метод, в Мексике в 2016 году родился первый в мире ребенок от трех родителей. Второй метод, пронуклеарный перенос (pronuclear transplantation, PNT) заключается в том, что яйцеклетки матери и женщины-донора оплодотворяют спермой отца, а потом ядро из материнской яйцеклетки переносят в донорскую. Этот метод успешно применили украинские медики и в результате на свет появился второй ребенок от трех родителей. В обоих случаях оплодотворенную яйцеклетку переносят в матку матери для вынашивания, как при обычной процедуре экстракорпорального оплодотворения.
В январе этого года испанские и греческие медики анонсировали проведение клинических испытаний метода MST в греческом центре репродукции «Институт жизни», котором приняли учатие 25 женщин. Одна из них (гречанка 32 лет) перенесла четыре безуспешные попытки экстракорпорального оплодотворения и две хирургические операции по поводу лечения эндометриоза. Во вторник, 9 апреля, она родила мальчика весом 2,9 килограммов. Сейчас мать и ребенок чувствуют себя хорошо.
Митохондрии — органеллы, содержащиеся в эукариотических клетках и обеспечивающие их энергией. В митохондриях есть свой небольшой геном (в человеческой митохондриальной ДНК 16 569 пар оснований), который у большинства организмов наследуется по материнской линии. Мутации, которые появляются в митохондриальной ДНК, не исправляются половой рекомбинацией и в результате возникает значительное число наследственных генетических заболеваний.
Ее сравнивали с частотой после консервативного лечения антибиотиками
Валентайн Нфонсам (Valentine Nfonsam) и его коллеги по Университету Говарда провели ретроспективное когортное исследование и обнаружили, что после аппендэктомии по поводу острого аппендицита риск колоректального рака более чем наполовину ниже, чем после лечения только антибиотиками. Для анализа методом псевдорандомизации подобрали по 15774 пациента, получивших хирургическое или консервативное лечение острого аппендицита, из сети TriNetX. После исключения страдавших колоректальным раком до этого в когортах осталось 15616 и 15295 человек. У них провели оценку риска и анализы выживаемости методом Каплана — Мейера. Результаты приняты для презентации на Клиническом конгрессе Американской коллегии хирургов ACS 2026.