Пресс-центр Министерства здравоохранения Российской Федерации сообщил о признании победы России над краснухой Всемирной организацией здравоохранения. Как передает ТАСС, ВОЗ подтвердила, что Россия получила статус страны, «остановившей передачу краснухи в течение почти трех лет».
Краснуха — обычно неопасное вирусное заболевание, которое характеризуется красной сыпью по всему телу и затрагивает, в основном, детей. Инкубационный период заболевания составляет около трех недель и проходит сравнительно мягко. Тем не менее, большую опасность краснуха представляет для беременных женщин: заражение краснухой на ранних сроках беременности может привести к появлению у ребенка врожденных пороков, включая нарушения сердечно-сосудистой системы, или к выкидышу.
Во многих странах прививки против краснухи в раннем возрасте считаются обязательными, благодаря чему число случаев заболеваний по всему миру удалось значительно сократить. Так, в 2015 году ВОЗ признала страны Северной и Южной Америки полностью свободными от краснухи.
Теперь, как сообщает Минздрав России, победу над краснухой признали и в России. Как сообщают в пресс-центре ведомства, министр здравоохранения Вероника Скворцова получила от директора Европейского регионального бюро ВОЗ Жужанны Якаб сертификат, в котором сказано, что страна достигла полного избавления от краснухи по итогам 2015–2017 годов. Документ подписан председателем Европейской региональной комиссии по верификации элиминации кори и краснухи Гюнтером Пфафом. На сайте ВОЗ официальное заявление о присвоении статуса пока что не появилось.
Согласно последнему обновлению календаря профилактический прививок, предложенного Минздравом России в 2014 году, от краснухи обязательно прививаются дети в возрасте одного года, а повторная вакцинация проводится в возрасте шести лет. Также обязательно в возрасте от 18 до 25 лет должны прививаться непривитые ранее женщины.
Елизавета Ивтушок
Это показали предварительные результаты испытаний
Исследователи из семи стран представили предварительные результаты третьей фазы клинических испытаний ex vivo CRISPR-терапии тяжелых форм серповидноклеточной анемии и бета-талассемии у детей младше 12 лет. Эффективность препарата у первых нескольких пациентов достигла 100 процентов при хорошей переносимости. Доклад об этом прозвучал на 67 ежегодном слете Американского гематологического общества ASH 2025.