Биохимики обнаружили в растительном масле орихофрагмуса фиолетового две не описанные ранее жирные кислоты. Эти ненасыщенные кислоты, которые назвали небраскановой и уханевой, имеют достаточно длинный углеводородный хвост из 24 атомов углерода и содержат в составе по две гидроксильные группы. За счет возможности образования сложноэфирных связей между этими молекулами масло орихофрагмуса может быть использовано в качестве эффективной высокотемпературной смазки, пишут ученые в Nature Plants.
Жиры представляют собой соединения глицерина — простейшего трехатомного спирта — и трех органических кислот с относительно длинным углеводородным хвостом. Разнообразие жирных кислот в живых организмах довольно велико: в простейшем случае к карбоксильной группе присоединена просто углеводородная цепочка из определенного количества простых связей, однако часто в жирных кислотах присутствуют двойные связи, чуть реже — функциональные группы или циклические структуры. Жирные кислоты практически всегда содержат четное число атомов углерода: чаще всего встречаются кислоты с 16 или 18 атомами, но нередко в растениях можно найти и кислоты с более длинными цепочками.
Подавляющее большинство жирных кислот, которые можно найти в растительных маслах, были описаны еще к 70-м годам XX века, и встретить новые соединения этого класса естественного происхождения с тех пор не удавалось. Однако сделала это группа биохимиков из Китая и США под руководством Эдгара Кахуна (Edgar Cahoon) из Хуачжунского сельскохозяйственного университета. Ученые обнаружили сразу две новые жирные кислоты в масле, выделенном из семян орихофрагмуса фиолетового (Orychophragmus violaceus) — растения из семейства крестоцветных, растущего в Азии, в первую очередь в Китае.
Оказалось, что два основных компонента этого масла — две не описанные ранее жирные кислоты. Как и в других жирных кислотах, в найденных кислотах четное число атомов углерода — 24. Обе кислоты ненасыщенные и имеют в своем составе две гидроксильные группы, на 7-м и 18-м атомах углерода. Друг от друга эти соединения отличаются наличием двойной связи между 21-м и 22-м атомами.
Обнаруженные соединения получили тривиальные названия по основным аффилиациям авторов работы: небраскановая (nebraskanic) и уханевая (wuhanic) кислоты. Биохимики отмечают, что углеводородные хвосты у найденных кислот значительно длиннее, чем у тех соединениями, которые можно найти в растительных маслах других крестоцветных.
На основе спектроскопических данных, по которым ученым удалось восстановить состав масел, ученые предложили возможные биохимические пути синтеза найденных жирных кислот в живом организме. Оказалось, что синтез этих соединений происходит из промежуточной 3-гидроксизамещенной кислоты за счет удлинения углеводородной цепочки с помощью 3-кетоацилсинтазы. Авторы отмечают, что очень похожие цепочки реакций при биосинтезе ненасыщенных жирных кислот происходит в организме кишечной палочки.
Помимо этого, авторы провели исследование механических свойств масла орихофрагмуса и обнаружили, что использование такого масла в качестве смазки позволяет снизить трение значительно сильнее, чем, например, касторовое масло. Этот эффект ученые объясняют длиной углеводородных хвостов молекул, а также естественному наличию в масле эстолидов — сложноэфирных сеток, которые образуются при связывании концевых карбоксильных групп и гидроксильных групп на углеводородной цепочке.
По словам ученых, в будущем найденные гидроксилированные ненасыщенные жирные кислоты не только будут сами использоваться для в качестве компонентов высокотемпературных смазочных материалов, но и помогут разработать новые классы таких смазок, безопасных для окружающей среды.
Изучение путей биосинтеза жирных кислот в живых организмах часто помогает при проведении генетических исследований. Например, изучение генетических вариантов синтеза омега-ненасыщенных жирных кислот показало, как переход на растительную пищу способствовал распространению у европейцев определенных аллелей в генотипе. В другой работе исследование особенностей синтеза жирных кислот помогло обнаружить в человеческом геноме мутацию, которая может быть связана с адаптацией к вегетарианской диете.
Александр Дубов
В результате образовался катенан
Химики из Германии использовали молекулярную машину для синтеза топологически связанной молекулы — катенана. Движение машины закручивало связанный с ней органический фрагмент, образовывая перекрестия между двумя цепочками атомов. Это позволило получить два механически связанных между собой углеродных цикла. Ранее использовать молекулярные машины для направленного синтеза химики не умели, пишут авторы статьи в Science.