Робозмею превратили в универсальный интерфейс
Специалисты Tangible Media Group из Медиа-лаборатории Массачусетского технологического института разработали робота, который может использоваться в качестве универсального интерфейса. Описание проекта доступно на сайте MIT.
В рамках проекта LineFORM разработчики создали несколько роботизированных «линий», которые представляют собой последовательно соединенные сервоприводы с обратной связью. Снаружи робозмея покрыта мягкой оболочкой, некоторые экземпляры поддерживают подключение дополнительных модулей.
В опубликованном видео команда разработчиков демонстрирует применение робота в качестве носимого мобильного телефона, физического дисплея и тачпада, модульной платформы, линейки, а также в качестве устройства ввода-вывода, в том числе для передачи физических движений от человека к человеку.
Судя по опубликованной видеозаписи, проект LineFORM демонстрирует концепцию робота-интерфейса и прототипы обладают ограниченной функциональностью. Тем не менее, специалисты Tangible Media Group демонстрируют потенциальные возможности применения подобного устройства для решения широкого спектра задач.
В клинических испытаниях
Арджун Атхрея (Arjun Athreya) из Клиники Мейо с коллегами провел клинические испытания и выяснил, что пользование смарт-часами, регистрирующими физиологические показатели, может уменьшать профессиональное выгорание и повышать стрессоустойчивость у врачей стационаров. В рандомизированных испытаниях приняли участие 184 врача (средний возраст 37,5 года; 58,8 процента — женщины) в двух крупных американских клиниках. Уровни выгорания, стрессоустойчивости, качества жизни, депрессивных симптомов, стресса и сонливости у них до и во время исследования регистрировали по утвержденным клиническим шкалам. Случайным образом половине участников выдали смарт-часы, регистрирующие пульс, физическую активность, частоту дыхания, уровень стресса и особенности сна, выдающие эту информацию в приложении на смартфоне и синхронизирующие ее с сервером, доступным исследователям. Другая половина вошла в контрольную группу. Эффекты регистрировали в течение полугода. Результаты опубликованы в журнале JAMA Network Open.