Операционная система для мобильных устройств Apple iOS 9 версии beta 2 при установке предлагает пользователю удалить уже установленные на устройстве приложения для того, чтобы освободить место, необходимое для развертывания ОС на устройстве. После установки операционной системы все удаленные приложения будут автоматически загружены повторно из AppStore. На новую функцию iOS обратили внимание некоторые бета-тестеры.
Открытый бета-тест iOS 9 начнется в июле, для участия в нем необходимо зарегистрироваться на сайте. Для всех остальных владельцев мобильных устройств Apple релиз iOS 9 состоится осенью.
Apple представила iOS 9 на ежегодной конференции для разработчиков WWDC 2015 в Калифорнии. Кроме iOS 9 в этом году на конференции представители компании рассказали о новых приложениях и разработках, также были представлены новые версии других операционных систем компании: OS X El Capitan для настольных ПК и ноутбуков и watchOS 2 для умных часов Apple Watch. Кроме того, представители компании сообщили о создании приложения для миграции с устройств под управлением Android на iOS.
В доклинических испытаниях он на 25 процентов ускорил заживление и на 50 процентов улучшил ремоделирование кожи
Американские исследователи разработали и доклинически испытали беспроводной умный пластырь для мониторинга состояния раны и ее электростимуляции с целью ускорения заживления. Отчет о работе опубликован в журнале Nature Biotechnology. Хронические незаживающие раны, которые не закрываются в течение 8–12 недель, представляют серьезную проблему для общественного здравоохранения, поскольку связаны с потерей функции и подвижности пораженной части тела; социальным стрессом, изоляцией, депрессией и тревожностью; длительной госпитализацией; повышением общих заболеваемости и смертности. Только в США они возникают более чем у шести миллионов человек и обходятся более чем в 25 миллиардов долларов в год. В норме заживление ран проходит этапы воспаления, формирования новой ткани и ремоделирования, в которых задействованы разные типы клеток. При глубоких повреждениях тканей (например, при ожоге, обморожении, раневой инфекции) или сопутствующих состояниях (таких как сахарный диабет и другие метаболические расстройства, генерализованные инфекции, ишемия, иммуносупрессия, радиационное поражение) эти процессы нарушаются, и раны долго не заживают. Современные методы лечения таких повреждений, включающие использование факторов роста, внеклеточного матрикса, биоинженерной кожи и отрицательного давления, обладают умеренной эффективностью. Для ее повышения разные научные группы создают умные пластыри, которые помогают следить за состоянием раны (кислотностью, температурой, оксигенацией, электрическим сопротивлением, механическими движениями, активностью ферментов) в реальном времени или выполнять те или иные терапевтические воздействия. Функциональность большинства таких разработок ограничена, кроме того, их применение сопряжено с риском вторичного травмирования тканей при отклеивании устройства. Чтобы совместить преимущества сенсорных и терапевтических умных пластырей в одном устройстве, сотрудники Стэнфордского университета под руководством Чжэньаня Бао (Zhenan Bao) и Джеффри Гёртнера (Geoffrey Gurtner) разработали беспроводную гибкую биоэлектронную систему с управляемой адгезией. В качестве основы они использовали 100-микрометровый слой биосовместимого проводящего плотного гидрогеля из поли(N-изопропилакриламида-ко-акриламида) и поли(3,4-этилендиокситиофена):полистиролсульфоната (PNIPAM-ran-AAm и PEDOT:PSS), который хорошо приклеивается к коже при комнатной температуре, но теряет липкость при нагревании до 40 градусов Цельсия. На гидрогелевой подложке закрепили миниатюрную гибкую печатную плату (FPCB), содержащую антенну для беспроводного электропитания с резонансной частотой 13,56 мегагерца; микроконтроллер; модули памяти; кристаллический осциллятор, датчики и фильтры для непрерывной двухканальной регистрации температуры и электрического сопротивления тканей путем ближней бесконтактной связи (NFC) по протоколу ISO 15693; параллельный контур для программируемой электростимуляции раны с целью ускорения ее заживления. Как показали предыдущие исследования, токи с определенными характеристиками уменьшают бактериальную колонизацию раны и формирование биопленок, а также улучшают перфузию тканей и вызывают гальванотаксис кератиноцитов (клеток эпидермиса) и фибробластов (клеток соединительной ткани), закрывающих дефект кожи. Доклинические испытания гибридного умного пластыря на мышах показали, что он не ограничивает движения животных, на вызывает раздражения кожи при непрерывном ношении в течение 15 дней и обеспечивает стабильный непрерывный мониторинг температуры и сопротивления. При искусственно нанесенных порезах у здоровых мышей и со стрептозотоциновой моделью сахарного диабета, а также при ожогах электростимуляция с помощью устройства обеспечивала примерно 25-процентное ускорение заживления и 50-процентное улучшение ремоделирования кожи по сравнению с обычной стерильной перевязкой. В частности, умный пластырь повышал толщину кожного покрова на ране, синтез в ней коллагена, число новых микрососудов, экспрессию PECAM-1 (молекулы 1 тромбоцитарной и эндотелиальной клеточной адгезии, CD31) и гладкомышечного альфа-актина (маркера миофибробластов). Кроме того, устройство распознавало развитие раневой инфекции на ранних стадиях и автоматически модулировало лечение по принципу обратной связи. Хотя о гальванотаксисе кератиноцитов и фибробластов под действием электростимуляции было известно, ее действие на иммунные клетки, служащие критическим регулятором всех стадий заживления раны, практически не изучалось. Чтобы разобраться в этом вопросе, авторы работы использовали модель парабиоза (хирургического объединения кровеносных систем) обычных мышей с ранами и тренсгенных, экспрессирующих зеленый флуоресцентный белок (GFP). На пятый день терапии умным пластырем в основной группе или без нее в контрольной забирали образцы тканей из ран и выполняли секвенирование РНК одиночных клеток (scRNA-seq). Наибольшее число дифференциально экспрессируемых под действием электростимуляции генов наблюдалось в моноцитах и макрофагах. Более детальное изучение этих клеток выявило в них повышенную экспрессию генов CD74, SELENOP, APOE, MRC1, CD163 и FABP5, вовлеченных в процессы регенерации тканей. Авторы работы отмечают, что проведенные на демонстрационных образцах умного пластыря испытания служат лишь подтверждением концепции. Для его внедрения в клиническую практику и массового производства необходимо решить ряд проблем, таких как масштабирование размеров для лечения обширных повреждений, снижение цены и обеспечение долговременного хранения данных, а также, возможно, добавление сенсоров, регистрирующих pH, уровни метаболитов и биомаркеров, что и планируется сделать на следующих этапах разработки. В 2018 году другая американская исследовательская группа представила умный пластырь с датчиками температуры и pH, который при необходимости высвобождает в рану антибиотик широкого спектра действия. Также созданы несколько прототипов электронных пластырей для измерения уровня глюкозы в крови и введения сахароснижающего препарата, а также регистрации скорости кровотока.