Переход с живой на рекомбинантную вакцину от опоясывающего лишая снизил риск сердечно-сосудистых событий
Результаты несколько отличались между полами
Естественный эксперимент британских ученых показал, что при переходе от живой аттенуированной вакцины к рекомбинантной вакцине против опоясывающего лишая частота ишемической болезни сердца, сердечной недостаточности или ишемического инсульта снижается примерно на девять процентов в течение семи лет после вакцинации. Как сообщается в Nature Medicine, наблюдались различия в стратификации риска в зависимости от пола.
Исследование возглавил Максим Таке (Maxime Taquet) из Оксфордского университета. Естественный эксперимент состоял в том, что в США в октябре 2017 года произошло быстрое внедрение рекомбинантной вакцины от опоясывающего герпеса с одновременным сокращением применения живой аттенуированной вакцины. В качестве источника данных использовались записи электронных медицинских карт. В общей сложности 36460 человек, получивших рекомбинантную вакцину против опоясывающего лишая в период с апреля по сентябрь 2018 года, сравнивали с таким же числом людей, которые получили живую вакцину в период с апреля по сентябрь 2017 года. Помимо снижения частоты развития общей конечной точки, ученые наблюдали уменьшение риска ишемической болезни сердца (p = 6 × 10-7) и сердечной недостаточности (p = 7,4 × 10-7) у обоих полов, а также риска ишемического инсульта у мужчин (p = 0,02).
Один специалист может присматривать одновременно за тремя устройствами
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США FDA одобрило к применению первую полностью автоматизированную систему для забора крови из вены, говорится в пресс-релизе ведомства. Роботизированное устройство Aletta самостоятельно выполняет все этапы забора крови: инструктирует пациента, накладывает турникет, обрабатывает кожу антисептиком, находит вену, берет кровь, накладывает пластырь, утилизирует иглу и меняет пробирки. Подходящий сосуд оно определяет с помощью спектроскопии в ближнем инфракрасном спектре и УЗИ с допплерографией. Если подходящая вена не найдена, попытка венепункции не предпринимается. В ходе продолжающихся клинических испытаний A.D.O.P.T., в которых уже приняли участие более 600 пациентов, частота успешного забора крови с первой попытки составила 95 процентов (не меньше, чем при проведении процедуры человеком), доля гемолизированных образцов — 0,6 процента, уровень удовлетворенности пациентов — 98 процентов.