Два препарата планируется назначать по отдельности и в комбинации
В Демократической Республике Конго начались клинические испытания двух экспериментальных препаратов для лечения геморрагической лихорадки Эбола, вызываемой вирусом Бундибугио, сообщает Всемирная организация здравоохранения. Один из них — смесь двух панэболавирусных моноклональных антител MBP134, второй — низкомолекулярный противовирусный препарат из группы нуклеозидных аналогов ремдесивир. В рамках испытаний PARTNERS их планируется назначать как по отдельности, так и в комбинации. Эти препараты вошли в рекомендации по экспериментальному лечению и профилактике инфекции, разработанные привлеченными ВОЗ экспертами и консультативными группами. Одобренных вакцин и лекарств от инфекции, вызываемой редким эболавирусом Бундибугио, нет.
О вспышке лихорадки Эбола в Конго и Уганде стало известно 17 мая 2026 года, Всемирная организация здравоохранения сразу объявила ее чрезвычайной ситуацией в области общественного здравоохранения, имеющей международное значение. К настоящему времени в Конго подтверждены 1460 случаев инфекции и 452 смерти от нее, 208 пациентов выздоровели. Еще 20 случаев, в том числе два смертельных, подтверждены в соседней Уганде, один завозной случай подтвержден во Франции. Истинные масштабы вспышки могут быть значительно больше. По прогнозам экспертов, текущая вспышка лихорадки Эбола может стать худшей в истории, ее сдерживание может занять не менее года.