Его принимали один раз в день
Клиническое исследование ученых из пяти стран показало, что пероральный прием агониста рецептора глюкагоноподобного пептида-1 элекоглипрона значительно снижает уровень гликированного гемоглобина. Как сообщается в журнале The Lancet, в клиническом испытании приняли участие 404 человека со средним индексом массы тела 34,9 килограмма на квадратный метр.
Исследование возглавила Ванита Арода (Vanita Aroda) из Гарвардской медицинской школы. Участники принимали элекоглипрон один раз в день на протяжении 26 недель. После этого срока среднее изменение уровня гликированного гемоглобина по сравнению с исходным составило от -0,91 процента (элекоглипрон в дозе пять миллиграмм) до -1,88 процента (элекоглипрон в дозе 75 миллиграмм). В группе плацебо это снижение составило -0,15 процента. Наиболее частыми побочными эффектами были тошнота, запор, диарея и рвота.
Результаты получены в нерандомизированных испытаниях
Калпана Гупта (Kalpana Gupta) из Медшколы Бостонского университета и ее коллеги из компании GSK провели постмаркетинговые клинические испытания и выяснили, что назначение гепотидацина приводит к быстрому уменьшению симптомов неосложненных инфекций мочевыводящих путей (острого цистита) у пациенток женского пола. В открытых нерандомизированных испытаниях фазы 3b в 21 американском медучреждении приняли участие 90 пациенток в возрасте 12 лет и старше (медианно 46,1 года) с двумя и более симптомами неосложненной инфекции мочевыводящих путей и нитритами в моче или пиурией. Всем им назначили по 1,5 грамма гепотидацина дважды в сутки пятидневным курсом. Результаты опубликованы в журнале JAMA Network Open.