Им стала фиксированная комбинация артеметера и люмефантрина
Всемирная организация здравоохранения выдала преквалификацию первому препарату от малярии, разработанному специально для лечения новорожденных и младенцев массой тела от двух до пяти килограмм. Им стала фиксированная комбинация противомалярийных средств артеметера и люмефантрина в форме для приема пациентами самого раннего возраста. До этого их лечили препаратами, предназначенными для старших детей, что повышало риск ошибок дозирования, побочных эффектов и токсичности.
Процедура преквалификации ВОЗ гарантирует, что лекарственное средство соответствует международным стандартам качества, эффективности и безопасности. Она служит основанием для государственного сектора организовывать бюджетные закупки препарата для централизованного оказания медицинской помощи и в данном случае должна облегчить доступ к терапии примерно 30 миллионам детей, которые рождаются ежегодно в эндемичных по малярии местностях.
Она предназначена для лечения рецидивирующего респираторного папилломатоза
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило использование доруксапапоген релаплазмиды и лаликиноген сифуплазмиды для лечения рецидивирующего респираторного папилломатоза — заболевания, вызываемого вирусом папилломы человека и поражающего гортань. Это первое в США одобрение иммунотерапии на основе ДНК-плазмид. Сообщение об одобрении размещено на сайте ведомства.