Причем внутривенно вводили всего одну дозу
Клиническое исследование показало, что однократное внутривенное введение карбоксимальтозата железа помогает при послеродовой анемии эффективнее, чем шестинедельный пероральный прием сульфата железа. Как сообщается в The Lancet Global Health, через шесть недель лечения в группе внутривенного железа число случаев анемии было в два раза меньше, чем в группе перорального железа.
Распространенность послеродовой анемии во всем мире варьируется, и в странах с низким уровнем дохода этот показатель может достигать 80 процентов. При этом отсутствует однозначное определение этого состояния, что мешает подсчету его бремени и разработке стандартов медицинской помощи. Большинство случаев послеродовой анемии связано с предшествующим дефицитом железа или чрезмерной потерей крови во время родов. Из-за нее женщины подвергаются повышенному риску сепсиса, депрессии и нарушения лактации.
В 2023 году на Нигерию пришлось самое высокое бремя материнской смертности — в ней произошло более четверти от всех смертей матерей во всем мире. По имеющимся подсчетам, послеродовой анемией в стране страдают до 45 процентов женщин, что вносит существенный вклад в материнскую заболеваемость. Поэтому разработка оптимальных подходов для лечения послеродовой анемии в этом регионе считается наиболее одной из наиболее перспективных задач глобального общественного здравоохранения.
Группа ученых под руководством Боседе Афолаби (Bosede Afolabi) из Университета Лагоса провела клиническое исследование, в котором сравнивалась эффективность внутривенного карбоксимальтозата железа и перорального сульфата железа при послеродовой анемии. Болезнь определяли как концентрацию гемоглобина менее 100 грамм на литр в период 6–48 часов после родов (умеренная анемия — 80–100 грамм на литр, тяжелая анемия — менее 80 грамм на литр).
Всего 701 пациентка получила одну дозу внутривенного карбоксимальтозата железа (от 20 миллиграмм на килограмм до максимальной дозы 1000 миллиграмм), а 699 принимали таблетки сульфата железа — одну таблетку по 200 миллиграмм два раза в день в течение шести недель после родов. Средний возраст участниц составил 29 лет, у 569 женщин была первая беременность. У большинства участниц наблюдалась умеренная анемия.
В первичной конечной точке — через шесть недель после начала лечения — анемия наблюдалась у 18 процентов участниц в группе карбоксимальтозата железа и у 32 процентов участниц в группе сульфата железа (отношение рисков 0,54; p < 0,001). Дополнительные статистические анализы показали схожие результаты. Через полгода распространенность анемии в группе, получавшей карбоксимальтозат железа, была ниже, чем в группе, получавшей сульфат железа (отношение рисков 0,65).
Кроме того, побочные эффекты в группе карбоксимальтозата железа наблюдались реже, чем в группе сульфата железа. Наиболее распространенным нежелательным явлением в группе внутривенного железа стала головная боль, а в группе таблеток — темный стул.
Исследователи приходят к выводу, что внутривенные препараты железа помогают при послеродовой анемии лучше, чем пероральные препараты. Одним из преимуществ внутривенных препаратов ученые также называют отсутствие проблемы приверженности к лечению, поскольку пациентки могут забывать выпить таблетки. Потенциально включение карбоксимальтозата железа в национальные рекомендации по послеродовому уходу могло бы снизить материнскую заболеваемость и смертность.
Железо участвует во многих процессах в организме человека. По-видимому, оно отвечает за процессы аутоиммунного воспаления, поскольку в исследовании на мышах выяснилось, что снижение внутриклеточной концентрации железа в Т-лимфоцитах у мышей с системной красной волчанкой приводит к уменьшению воспалительной активности лимфоцитов Th1 и Th17.
Им стал апитегромаб
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило к применению первый препарат от потери мышечной массы при спинальной мышечной атрофии. Им стал апитегромаб (Isembyld) — препарат моноклональных антител к предшественникам белка миостатина, ограничивающего рост скелетных мышц. Он предназначен для добавления к терапии, направленной на коррекцию сплайсинга гена SMN2 для обеспечения продукции нормальной формы белка SMN (это делают препараты нусинерсен и рисдиплам). Такая терапия значительно улучшает исходы у пациентов со спинальной мышечной атрофией, но при у них все равно присутствуют двигательные ограничения разной степени — их и признан компенсировать апитегромаб. Его назначают с двухлетнего возраста в виде внутривенных инфузий в дозе 10 миллиграмм на килограмм массы тела раз в четыре недели.