Однако повлияли антитела к ТТГ
Крупное когортное исследование датских ученых показало, что функция щитовидной железы матери на ранних сроках беременности не связана с риском врожденных дефектов у детей. При этом распространенность врожденных аномалий была выше среди детей, у чьих матерей наблюдался повышенный уровень антител к рецепторам тиреотропного гормона. Исследование опубликовано в The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism.
Исследовательская команда под руководством Стин Линдинг Андерсен (Stine Linding Andersen) из Ольборгского университета провела ретроспективный анализ данных 20399 беременных женщин без известных заболеваний щитовидной железы. Образцы крови, взятые на ранних сроках беременности (в среднем на десятой неделе), проанализировали на уровень тиреотропного гормона и свободного тироксина, а также на антитела к тиреоидной пероксидазе, к тиреоглобулину и к рецепторам тиреотропного гормона. В общей сложности 702 ребенка имели врожденные дефекты. Средний уровень тиреотропного гормона и тироксина не различался у матерей в зависимости от наличия дефекта у детей. Однако разница была в уровне антител к рецепторам тиреотропного гормона (p = 0,003).
До этого ее применяли с 12 лет
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) расширило показания к проведению CRISPR-терапии серповидноклеточной анемии и бета-талассемии — теперь ее можно применять у детей с двухлетнего возраста, говорится в пресс-релизе компании Vertex Pharmaceuticals. Препарат эксагамглоген аутотемцел (Casgevy) показан при серповидноклеточной терапии с повторными вазоокклюзионными кризами и зависимой от переливаний крови бета-талассемии. Лекарство выключает ген BCL11A, который в норме подавляет выработку фетального гемоглобина после рождения, и эта форма гемоглобина замещает собой дефектную, беря на себя функции доставки кислорода. Оно стало первой одобренной терапией на основе системы редактирования генома CRISPR-Cas, изначально ее разрешалось применять с 12-летнего возраста.