Они должны применяться в сочетании с поведенческой терапией
Всемирная организация здравоохранения представила новые рекомендации по применению агонистов рецептора глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1). Директор Отдела питания и пищевой безопасности организации Лус Де Рехиль (Luz De Regil) с коллегами опубликовал их обзор в JAMA: The Journal of the American Medical Association. Согласно этому документу, агонисты ГПП-1 официально рекомендованы для долгосрочного применения при ожирении у взрослых пациентов в сочетании с интенсивной поведенческой терапией для достижения максимального и стойкого эффекта. Рекомендации имеют статус условных, отражая, что препараты этой группы в сочетании с поведенческой терапией или без нее эффективны, но у их применения остаются ограничения, связанные с недостатком долгосрочных данных, стоимостью, готовностью систем здравоохранения, равенством доступа, контекстом применения и другими факторами.
Авторы обзора отмечают, что проблему глобального бремени ожирения только фармакологическими методами не решить. По их мнению, доступность агонистов ГПП-1 должна побудить мировое сообщество к созданию интегрированной, устойчивой и справедливой экосистемы по борьбе с ожирением, которая на государственном уровне включает и информирование, и превентивные меры. В сентябре 2025 года ВОЗ включила агонисты ГПП-1 в обновленное издание Примерного перечня основных лекарственных средств.
Это показали предварительные результаты испытаний
Исследователи из семи стран представили предварительные результаты третьей фазы клинических испытаний ex vivo CRISPR-терапии тяжелых форм серповидноклеточной анемии и бета-талассемии у детей младше 12 лет. Эффективность препарата у первых нескольких пациентов достигла 100 процентов при хорошей переносимости. Доклад об этом прозвучал на 67 ежегодном слете Американского гематологического общества ASH 2025.