Прием доксициклина подростками связали со сниженным риском шизофрении
Статистику собирали в Финляндии
Иэн Келлехер (Ian Kelleher) из Эдинбургского университета с коллегами из Великобритании, Ирландии, Норвегии и Финляндии проанализировал данные финских регистров здравоохранения и обнаружил, что у подростков, обращавшихся за психиатрической помощью, прием антибиотика доксициклина был связан с меньшим риском развития шизофрении в последующие 10 лет. В работу включили все 56395 человек, которые в 1987–1997 годах в возрасте 13–18 лет обращались в психиатрические службы и принимали какие-либо антибиотики. Наблюдение за ними продолжали вплоть до 30-летнего возраста. Результаты опубликованы в American Journal of Psychiatry.
Доксициклин в низкой, средней или высокой кумулятивной дозе (до 1,5 грамма, от 1,5 до 3 грамм и 3 и более грамма) принимали 28,7 процента участников. Риск развития шизофрении за 10-летний период наблюдения у принимавших какие-либо антибиотики, кроме доксициклина, составил 2,1 процента. При приеме низкой, средней и высокой кумулятивной дозы доксициклина этот риск составил соответственно 1,4 процента (относительный риск 0,70), 1,4 процента (относительный риск 0,65) и 1,5 процента (относительный риск 0,70). Авторы работы отмечают, что она не позволяет делать выводы о причинном характере выявленной связи, но не исключают, что на нее может влиять действие доксициклина на воспаление и синаптический прунинг в процессе нейроразвития.
До этого ее применяли с 12 лет
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) расширило показания к проведению CRISPR-терапии серповидноклеточной анемии и бета-талассемии — теперь ее можно применять у детей с двухлетнего возраста, говорится в пресс-релизе компании Vertex Pharmaceuticals. Препарат эксагамглоген аутотемцел (Casgevy) показан при серповидноклеточной терапии с повторными вазоокклюзионными кризами и зависимой от переливаний крови бета-талассемии. Лекарство выключает ген BCL11A, который в норме подавляет выработку фетального гемоглобина после рождения, и эта форма гемоглобина замещает собой дефектную, беря на себя функции доставки кислорода. Оно стало первой одобренной терапией на основе системы редактирования генома CRISPR-Cas, изначально ее разрешалось применять с 12-летнего возраста.