Нейростимуляция и антидепрессанты тоже оказались эффективны
Ричард Карр (Richard Carr) с коллегами по Лондонскому королевскому колледжу провел систематический обзор и метаанализ, которые показали, что глицин, нейростимуляция, психотерапия и антидепрессанты вдобавок к антипсихотикам обладают эффективностью при лекарственно-устойчивой шизофрении у пациентов, которым не показан атипичный антипсихотик последнего резерва клозапин. Исследователи провели систематический поиск по базам данных PsycInfo, PubMed и EMBASE и включили в обзор 78 исследований, 68 из которых с общим участием 3241 пациента вошли в метаанализ. Данные обобщили с помощью моделей со случайными эффектами, риск систематических ошибок оценивали по кокрейновскому руководству. Статья опубликована в журнале Molecular Psychiatry.
Метаанализ показал, что увеличение доз антипсихотиков до высоких не приводит к улучшению ни по одному домену симптомов. Добавление к терапии агонистов аллостерических центров связывания глицина глутаматных NMDA-рецепторов — высоких доз глицина и d-серина — существенно улучшало и позитивную (g Хеджеса -0,56), и негативную (g -1,18), и общую (g -1,17) симптоматику. Добавление неинвазивной нейростимуляции или психотерапии приводило к умеренному улучшению позитивных симптомов (g -0,42 и -0,56 соответственно), а антидепрессантов — негативных (g -0,74) и общих (g -0,69). При этом размеры выборок были небольшими, рейтинг GRADE — низким, а у работ по нейростимуляции — высокий риск систематических ошибок.
Вызванным дефицитом аденозиндезаминазы
Американские и британские исследователи представили результаты долгосрочного наблюдения за пациентами, получившими экспериментальную генную терапию тяжелого врожденного иммунодефицита, вызванного нехваткой аденозиндезаминазы. Излечение было стойким без поддерживающей терапии, серьезных побочных эффектов не было. Результатами исследования авторы поделились в статье, опубликованной в The New England Journal of Medicine.