Агонисты ГПП-1 исказили результаты ПЭТ-КТ
Аномальное накопление метки напоминало рак и воспаление
Петер Строугал (Peter Strouhal) с коллегами по британской сети клиник лучевой диагностики Alliance Medical Limited с филиалами в семи странах провел ретроспективный обзор серии случаев и пришел к выводу, что прием агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1), типа семаглутида, может искажать результаты ПЭТ-КТ с ¹⁸F-фтордезоксиглюкозой (ФДГ). Исследователи заново проанализировали ПЭТ-КТ-сканы онкологических пациентов своей сети, принимавших агонисты ГПП-1, сравнили их с ожидаемым физиологическим поглощением ФДГ и оценили наряду с имеющимися публикациями. Особое внимание уделяли затруднениям интерпретации, которые могут повлиять на принятие клинических решений. Результаты были представлены (тезис OP-802) на 38 ежегодном конгрессе Европейской ассоциации ядерной медицины EANM 2025.
В ходе анализа был выявлен ряд случаев атипичного захвата ФДГ в местах локализации возможных патологических очагов, который мог привести к диагностическим ошибкам. Они соответствовали имеющимся сообщениям о случаях в медицинской литературе и включали повышенное накопление метки в скелетных мышцах, миокарде и бурой жировой ткани, напоминающее злокачественный рост или воспаление. В сумме это свидетельствует о необходимости проявлять повышенное внимание к клиническому контексту и медикаментозному анамнезу пациентов при интерпретации ПЭТ-КТ с ФДГ.
Метаанализ показал это с высокой достоверностью
Ларс Хемкенс (Lars Hemkens) из Бернского университета с коллегами провел метаанализ и обнаружил весомые доказательства того, что прием низких доз противовоспалительного препарата колхицина при сердечно-сосудистых заболеваниях снижает риск инсульта и инфаркта миокарда. Исследователи провели поиск по базам данных CENTRAL, MEDLINE, EMBASE и drugs@FDA и включили в метаанализ со смешанными эффектами 12 рандомизированных контролируемых клинических испытаний. Суммарно в них приняли участие почти 23 тысячи пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, примерно половина из которых принимала низкие дозы колхицина (0,5 миллиграмма один или два раза в день) на протяжении как минимум полугода (период наблюдения — от 6 до 80 месяцев), а другая половина — плацебо. Результаты опубликованы в Cochrane Database of Systematic Reviews.